BUSCOPAN ® N-hioscin butilbromid (butilskopolamin)

BUSCOPAN ® je lijek na bazi hioscin N-butilbromida.

Aktivni sastojak je biljnog podrijetla, ekstrahiran iz biljke Duboisia.

TERAPEUTSKA SKUPINA: Spasmolitici

Indikacije BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® je indiciran u liječenju bolnih manifestacija zbog grčeva i grčeva gastrointestinalnog i genitourinarnog trakta.

Mehanizam djelovanja BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® primijenjen oralno ili rektalno apsorbira se minimalno, toliko da je njegova sistemska bioraspoloživost oko 1%. Međutim, ovaj se lijek nastoji koncentrirati uglavnom u anatomskim područjima u kojima ispoljava svoje terapijsko djelovanje (gastrointestinalni trakt, žučni mjehur, hepatobilijarni kanal, jetre i bubrega).
BUSCOPAN ® primijenjen u propisanim dozama ne prelazi krvno -moždanu barijeru, ograničavajući nuspojave povezane s antikolinergicima i uglavnom se izlučuje bubrezima.

Simptomatsko djelovanje BUSCOPANA ® izraženo je konkurentnim djelovanjem protiv acetilkolina na muskarinske receptore glatkih mišića gastrointestinalnog trakta, odgovorne za pobuđivanje i kontrakciju mišića.

Provedena istraživanja i klinička učinkovitost

Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide snažno blokira humane nikotinske receptore acetilkolina u SH-SY5Y stanicama Neuroznanstvena pisma P09-01138, 2009,450: 3 258-261

Ovo je istraživanje pokazalo kako aktivni sastojak BUSCOPAN -a ® može imati antispazmodičnu učinkovitost u crijevima oko 7 puta veću od drugih spazmolitika. Vjerojatno bi se ovaj učinak mogao povezati, kao što pokazuje studija provedena na ljudskim živčanim stanicama, s inhibitornim učinkom. na neuronske nikotinske receptore ganglija enteričkog autonomnog živčanog sustava, pomažući inhibirajuće djelovanje na muskarinske receptore visceralne muskulature.

J Gastrointestin Jetra Dis. 2009. ožujka; 18: 17-22.
Interakcije između simptoma i motoričkih i visceralnih senzornih odgovora pacijenata sa sindromom iritabilnog crijeva na spazmolitike (antispazmodike).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.

Ova studija, provedena na 118 pacijenata sa sindromom iritabilnog crijeva, pokazala je da BUSCOPAN ® primijenjen u obliku obloženih tableta i čepića - određuje značajno poboljšanje crijevne boli i praga rektalne nelagode, osobito u bolesnika koje karakterizira prevladavajući proljev .

Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006. siječnja; 18: 63-8.
Tolerancija na želučanu distenziju u bolesnika s funkcionalnom dispepsijom: modulacija kolinergičkom i nitrergičnom metodom.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.

Studija pokazuje kako je BUSCOPAN ® primijenjen na pacijentima koji pate od dispepsije (ponavljajuća se bol i nelagoda u želucu) zajamčio poboljšanje simptoma u 77% slučajeva, zahvaljujući poboljšanoj želučanoj distenziji izazvanoj lijekom.

Način uporabe i doziranje

BUSCOPAN ® 10 mg obložene tablete: za odrasle i djecu stariju od 14 godina, 1 - 2 tablete 3 puta dnevno.
BUSCOPAN ® 10 mg čepići: 1 čepić 3 puta dnevno.
Za djecu mlađu od 14 godina moraju se strogo pridržavati liječničkih uputa.

BUSCOPAN ® Upozorenja o butilskopolaminu

Primjenu antikolinergika, stoga i BUSCOPANA ®, treba provoditi s oprezom u starijih osoba, u bolesnika s poremećajima autonomnog živčanog sustava, u srčanim tahiaritmijama, u arterijskoj hipertenziji, u kongestivnom zatajenju srca, u hipertireozi i u bolesnika s jetrom i bolesti bubrega.
Općenito, antikolinergici mogu ometati normalne sposobnosti vožnje i koncentracije.
Izbjegavajte žvakanje BUSCOPAN -a

TRUDNOĆA I DOJENJE

Iako se tijekom trudnoće i dojenja nisu pojavili toksični učinci, niti teratogeni ili embriotoksični učinci na zamorce životinja, bilo bi poželjno posavjetovati se sa svojim liječnikom prije nego što uzmete BUSCOPAN ® tijekom trudnoće, osobito u prvom tromjesečju.

Interakcije

BUSCOPAN ® može utjecati na:

Triciklički antidepresivi, koji naglašavaju njihov učinak.

Antagonisti dopamina, smanjujući učinke oba lijeka.

Beta-adrenergici, pojačavajući tahikardijski učinak.

Poželjno je ne uzimati antacide i alkohol tijekom liječenja, kako bi se izbjegle promjene u metabolizmu lijeka BUSCOPAN ®

Kontraindikacije BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® je kontraindiciran u slučaju preosjetljivosti na jednu od njegovih komponenti ili metabolita, akutnog glaukoma, hipertrofije prostate ili drugih uzroka zadržavanja mokraće, pilorične stenoze i drugih stanja koja stenoziraju gastrointestinalni trakt, paralitičkog ileusa, ulceroznog kolitisa, megakolona, ​​ezofagitisa uzrokovanog refluksom , crijevna atonija starijih i oslabljenih ispitanika te miastenija gravis i u djece mlađe od 6 godina.

Neželjeni učinci - nuspojave

Terapeutske doze lijeka BUSCOPAN ® mogu uzrokovati suha usta, promijenjeno znojenje, promijenjen tonus oka, otežano mokrenje i pospanost.
Visoke doze BUSCOPANA mogu se također povezati s pojavom tahikardije i promjenama u kardiorespiratornoj funkciji i kognitivnim sposobnostima.

Kožni osipi različitih vrsta mogu biti povezani s preosjetljivošću na jednu od njegovih komponenti.

Bilješka

BUSCOPAN ® ne sadrži gluten i laktozu.

Podaci o BUSCOPAN ® -butilskopolaminu objavljeni na ovoj stranici mogu biti zastarjeli ili nepotpuni. Za ispravnu uporabu ovih informacija pogledajte stranicu Odricanje od odgovornosti i korisne informacije.