Whippleova bolest

Karakterističan element ovog stanja je nakupljanje lipida i glikoproteinskog materijala u sluznici tankog crijeva, u limfnim tkivima mezenterija i u limfnim čvorovima; zbog toga se Whippleova bolest naziva i crijevna lipodistrofija. još nije poznato, ali je uočena imunološka, ​​stečena ili genetska predispozicija.

Klinička slika Whippleove bolesti je promjenjiva. Učinci bolesti više utječu na sluznicu tankog crijeva, ali su uključeni i drugi organi, poput srca, pluća, očiju i mozga. Obično pacijenti koji pate od nje osjećaju bolove u trbuhu, groznicu, gubitak težine, proljev, crijevna malapsorpcija, kožna hiperpigmentacija i poliartralgija.

U većini slučajeva dijagnoza se postavlja histopatološkom procjenom zaraženih tkiva (crijevna sluznica, limfni čvorovi itd.) Nakon biopsije. Za potvrdu, kulture i molekularno -genetske analize, poput lančane reakcije polimeraze (PCR), mogu biti korisne.

Liječenje Whippleove bolesti oslanja se na primjenu antibiotika za iskorjenjivanje bakterije. Nakon početka terapije, kliničko poboljšanje je brzo, s povišenom temperaturom i bolovima u zglobovima koji nestaju u roku od nekoliko dana. Crijevni simptomi obično nestaju unutar 1-4 tjedna, iako se histološko ozdravljenje može dogoditi nakon 2 godine.

Ako se ne prepozna i pravilno dijagnosticira, Whippleova bolest može dovesti do invaliditeta ili čak smrti.

Whippleova bolest uglavnom pogađa tanko crijevo, ali ne štedi druga mjesta, poput zglobova, pluća, srca, slezene, jetre, bubrega, skeletnih mišića i središnjeg živčanog sustava.

Glavna karakteristika kliničke slike je pojava velikog broja makrofaga, napunjenih lipidima i glikoproteinskim materijalom, u sluznici tankog crijeva, u limfnim tkivima mezenterija i u limfnim čvorovima. još uvijek nisu poznati i trenutno su predmet znanstvenog proučavanja.