Genetski odabir pasmine često je popraćen većom vjerojatnošću pronalaska određenih patologija kod ispitanika koji joj pripadaju.
Što se tiče mačaka sfinge, na najčešće bolesti, koje se najviše dijagnosticiraju, utječe poznavanje pasmine i utječu na kožu, srce i mišiće.
Za dodatne informacije: Mačke bez dlake: pasmine, karakter vanjskim sredstvima, uglavnom kontaktom ili djelovanjem temperatura i sunčeve svjetlosti; zapravo, opekline su vrlo česte ako se ne koriste odgovarajući zaštitni oslonci i nanošenje kreme za sunčanje.Pokrovni sustav ove pasmine ima posebnost stalnog stvaranja zaštitnog sloja sebuma koji predisponira stagnaciju kvasca koji se normalno nalaze na koži životinje. Malassezia stoga ima mogućnost pronaći savršeno vlažno okruženje za svoje širenje, uzrokujući crvenilo, tamnu boju kože, neugodan miris. Područja kože koja su najviše pogođena ovim kvascem su ona koja imaju više kožnih nabora, od kojih ih je sfinga puna.
Malassezia se također može lokalizirati na razini ušnog kanala što dovodi do specifičnog otitisa s nakupljanjem ceruminoznog materijala neugodnog mirisa i izazivanjem svrbeža i tresanja glave životinje.
Za ovu vrstu patologije postoje lijekovi s ciljanim djelovanjem, koji se koriste u obliku pjene, šampona ili losiona; u slučaju Malassezia otitisa naznačeni su antifungalni proizvodi koji često sadrže i protuupalne aktivne sastojke za kontrolu djelovanja crvenila i svrbeža otitisa.
Vlasnik također može odigrati temeljnu ulogu u sprječavanju ovih vrlo uobičajenih patologija, provodeći stalno čišćenje kože sfinge deterdžentima i šamponima za kontrolu proizvodnje sebuma. Posebna pozornost mora se posvetiti čišćenju područja poput nogu, kožnih nabora pazuha i unutarnje strane bedara te njuške.
- Konačno, u Sfingi je opisana određena dermatološka patologija, zajedno s pasminama Devon Rex i Himalaja: to je patologija koja se naziva urtikarija pigmentosa ili mastocitoza, uzrokovana upadom u kožu mastocita, stanica koje sadrže histaminske granule i heparin odgovoran za alergijski odgovor organizma.
Kao i kod ljudi, smatra se da urtikarija pigmentosa ima genetsku predispoziciju za prijenos receptorske mutacije. Za mačke, međutim, odgovorni gen još nije identificiran i još uvijek postoji nekoliko dubinskih studija. Poznato je da se ovaj oblik dermatitisa može potaknuti prisutnošću alergena iz okoliša, parazita i netolerancije na prehranu.
Često se simptomi otkrivaju kod mladih ispitanika i sastoje se u stvaranju crvenkastih eritematoznih papula uzrokujući zauzvrat intenzivan svrbež. Lezije se mogu rasporediti u linearnom ili difuznom obliku, osobito na trupu. U kroničnim oblicima također je moguće vidjeti lihenifikaciju kože i njezinu hiperpigmentaciju.
Dijagnoza se postavlja biopsijom kože i identifikacijom infiltrata mastocita specifičnim analizama. Prognoza mastocitoze je općenito dobra, ali nije isključeno naknadno zahvaćanje unutarnjih organa.
Za liječenje kožnih simptoma, glukokortikoidi, antihistaminici i nadomjesci masnih kiselina općenito se koriste za podršku funkciji kože.
(HCM) je srčana bolest koja pogađa uglavnom mačke, a čini 67% srčanih bolesti dijagnosticiranih u ove vrste. To je bolest koja zahvaća miokard, koji je zadebljan u usporedbi s normom i stoga zauzima više prostora unutar klijetke, osobito lijeve.Razlikuju se dva oblika HCM -a:
- primarni oblik nasljedne prirode, povezan s obiteljskim prijenosom kod nekih specifičnih pasmina, uključujući sfingu, maine coon, perzijsku, norvešku šumsku mačku, ragdoll, britansku kratkodlaku, cornish rex, devon rex
- sekundarni oblik koji je posljedica vaskularnih patologija koje uzrokuju preopterećenje tlakom (aortna stenoza, sustavna hipertenzija) ili metaboličkih patologija (hipertireoza, akromegalija)
Najzanimljiviji oblik za bolji odabir uzgojnih subjekata svakako je primarni. Iz tog razloga postoje genetski i skrining testovi koji isključuju bolest prije parenja.
Što se tiče pasmine sfinge, čini se da su samo nedavne studije pronašle jedan od gena koji bi mogao biti odgovoran za prijenos bolesti. Zapravo, smatra se da postoji više gena koji pridonose nastanku, manifestaciji i tijeku ove kardiomiopatije.
Želeći opisati tijek hipertrofične miokardiopatije, polazište je zadebljanje stijenke miokarda lijeve klijetke koja nije u stanju primiti svu krv koja dolazi iz atrija uzrokujući njezino širenje. U 42% mačaka promjena srčane strukture uključuje dinamički opstruktivni oblik uzrokovan pomicanjem zaklopa mitralne valvule koji zauzima izlazni put lijeve klijetke. Proširenje lijevog atrija sa sobom također dovodi do povećanja stagnacije krvi i predispozicije za stvaranje tromba, koji može ući u krvotok i, tipično kod mačaka, prestati u trifurkaciji aorte. U tom slučaju, osim drugih kardiovaskularnih simptoma, mačka može predstavljati bol i hemiparezu stražnjih udova.
U "posljednjoj fazi patologije" srce prolazi "daljnju deformaciju, približavajući se slici proširene kardiomiopatije; u ehokardiografiji dobivena slika bit će vrlo slična ovom drugom obliku srčanih bolesti, pa se može dijagnosticirati samo ako postoje prethodne dijagnoze hipertrofične kardiomiopatije.
Simptomi koji mogu pratiti HCM mogu se podijeliti u tri kategorije:
- mačka možda ne pokazuje nikakve kliničke znakove vidljive vlasniku, ali može manifestirati lijevi paraternalni šum tijekom posjeta klinici, s promjenjivim intenzitetom ovisno o broju otkucaja srca. Ova se situacija nalazi u 50% slučajeva, a da bi se postavila konačna dijagnoza, mora se provesti ehokardiografija. Ova metoda zapravo omogućuje mjerenje zadebljanja mišića miokarda u različitim projekcijama i isključivanje drugih prisutnih srčanih patologija. Parametri koji se uzimaju u obzir za dijagnozu i postavljanje bolesnika odnose se na veličinu atrija, prisutnost SAM (kretanje prednjeg mitralnog zaliska septuma), hipertrofija papilarnih mišića i dijastolička funkcija. U tim slučajevima evaluacija genetskog testa, dostupna za pasmine Main Coon i Ragdoll, još nije za Sphynx, može biti dodatni element, ali ne zamjenjuje ehokardiografski pregled.
- u fazama zatajenja srca mačka može imati značajnu dispneju nakon plućnog edema ili pleuralnog izljeva. Pokazalo se da je ovo hitan slučaj kojim se treba upravljati primjenom vlažnog kisika i procjenom mogućih ispitivanja nakon stabilizacije pacijenta i smanjenja stresnih uvjeta. Rentgenski snimak bit će koristan za procjenu kako bi se pregledala plućna i srčana struktura te prisutni izljev, koji se mora ocijediti torakocentezom.
- kao što je prethodno spomenuto, manifestirani simptomi mogu biti uzrokovani tromboembolijom. Mačka će stoga predstavljati odsutnost pulsa, parezu, bol, bljedilo i hipotermiju na razini stražnjih udova.
Terapija hipertrofične kardiomiopatije procjenjuje se nakon postavljanja bolesnika.
U asimptomatskih ispitanika kontroverzna je uporaba lijekova koji štite miokard u njegovoj patološkoj evoluciji. Zapravo, nema studija koje ukazuju na pozitivan učinak na remodeliranje srca, kao što se događa kod ljudi.
Kod simptomatskih ispitanika pak terapija ima za cilj ublažavanje akutnih simptoma i poboljšanje kvalitete života životinje. Lijekovi koji se mogu koristiti su B-blokatori (npr. Atenolol) za kontrolu srčanog ritma i dinamičke stenoze, ca-antagonisti koji djeluju na broj otkucaja srca i kao vazodilatatori na koronarnoj razini. Čini se da prevencija tromboembolije nema rezultata, ali u akutnoj fazi ove simptomatologije potrebno je kontrolirati bol uz upotrebu opioida, antitrombocitnih lijekova kako bi se izbjeglo stvaranje drugih krvnih ugrušaka u cirkulaciji i tradicionalne tehnike trombolize (učinkovitije od uporabe trombolitičkih lijekova).
kongenitalni mijastenici (CMS -ovi) u mačaka su prvotno opisane u pasmini Devon Rex pod imenom "spastičnost", a zatim su identificirane i u sfingi; istraživanje je povezalo simptome i običaje dviju pasmina, koji su i danas miješani u procesu selekcije.
Općenito, patologija se manifestira u mladosti, unutar 5 mjeseci života, postajući evidentna nedostatak prijenosa podražaja u neuromišićnom spoju.Ova promjena uzrokuje evidentne znakove slabosti, umora, promijenjenih položaja (ventrofleksija glave i vrata, podizanje prednjih nogu radi rasterećenja težine), izbacivanje lopatica, njihanje i drhtanje, megaezofagus. Klinički znakovi mogu s vremenom napredovati i pogoršavaju se fizičkim pokretima i uzbuđenjem.
Nažalost, ne postoje učinkovite terapije za ovu bolest, ako ne i mjere opreza za liječenje oboljele mačke. Umjesto toga, važno je provesti DNK test kako bi se iz reprodukcije isključili ti nositelji bolesti, stoga ima samo jedan mutirani alel za gen COLQ. Zapravo, ove mačke ne manifestiraju bolest i zdrave su, ali mogu je prenijeti na svoje potomke.
