Krebsov ciklus naziva se i ciklus trikarboksilne kiseline i koristi acetil koezim A kao početni metabolit, koji se dobiva djelovanjem piruvat dehidrogenaze na piruvat nastao glikolizom.
ATP i redukcijska snaga dobivaju se iz krebsovog ciklusa; redukcijska snaga se šalje u respiratorni lanac gdje se NADH i FADH2 oksidiraju u NAD + i FAD: redukcijska snaga prenosi se, duž respiracijskog lanca, na sustave za spajanje iz kojih se proizvodi daljnji ATP.
Krebsov ciklus živčani je centar ne samo za metabolizam glukoze, već i za metabolizam masnih kiselina i aminokiselina, zapravo piruvat koji se pretvara u acetil koenzim A ne dolazi samo razgradnjom glukoze: dobiva se za na primjer, također iz transaminacije alanina (aminokiseline).
Oko 80% acetil koenzima A koji sudjeluje u krebsovom ciklusu dolazi od metabolizma masnih kiselina.
Acetil koenzim A je tioester pa ima visok sadržaj energije koji se koristi citrat sintaza za stvaranje nove veze ugljik-ugljik; citrat sintaza je prvi enzim Krebsovog ciklusa.
Metilni ugljik acetil koenzima A voljno oslobađa (tautomerijom) proton (postaje karboanion) i napada karbonilni ugljik oksaloacetata: tioester visokog sadržaja energije (citril koenzim A) nastaje iz kojeg se hidrolizom dobiva citrat a koenzim A se reformira. Citrat sintaza je negativno modulirana produktom, odnosno citratom i ATP -om: ako se citrat nakuplja znači da je ova faza brža od ostalih pa se mora usporiti (citrat je negativan modulator).
ATP također utječe na djelovanje citrat sintaze budući da se redukcijska snaga dobiva iz krebsovog ciklusa koji se zatim šalje u respiratorni lanac iz kojeg se proizvodi ATP; ako se ATP akumulira, znači da se proizvodi više nego što je potrebno. Usporavanjem krebsovog ciklusa (ciklus se usporava ako se uspori jedna od njegovih faza) također se usporava proizvodnja ATP-a: negativna modulacija ATP-a je povratna modulacija (nastanak jednog od konačnih proizvoda je modulirano podešavanjem brzine jednog koraka u procesu).
U drugoj fazi Krebsovog ciklusa, citrat se djelovanjem enzima pretvara u izocitrat aconitase; naziv enzima potječe od činjenice da se citrat najprije dehidrira stvaranjem cis-akonitata, a zatim voda ponovno ulazi vežući se za ugljik različit od onog na koji je prethodno vezan. Izocitrat se dobiva bez supstrata koji napušta katalitičko mjesto; akonitaza je stereospecifičan enzim: prepoznaje tri karboksilna centra citrata i to uzrokuje da citrat ostane vezan za enzim tako da izlaz i ulaz "vode uvijek prolazi kroz međuprodukt cis-aconitate.
U trećoj fazi ciklusa krebsa razmatra se prva energija jer dolazi do gubitka ugljika eliminiranog kao ugljikov dioksid. Enzim koji katalizira ovu fazu je izocitrat dehidrogenaza; supstrat se podvrgava, prije svega, dehidrogenaciji: NAD + stječe redukcijsku moć i nastaje oksalosukcinat (to je oksalni derivat jantarne kiseline) .Oksalosukcinat se zatim podvrgava dekarboksilaciji u α-ketoglutarat.
Enzim izocitrat dehidrogenaza ima dva modulacijska mjesta: pozitivnu modulaciju zbog ADP -a i negativnu modulaciju zbog ATP -a. Količina ATP -a koja se dnevno konzumira je vrlo velika: ATP daje energiju oslobođenu svojom hidrolizom, "ADP i sav" ortofosfat.
Ukupna koncentracija nukleozida (dušikova baza plus šećer) i nukleotida (nuklozid plus fosfat) u organizmu gotovo je konstantna: reći da je stoga c "puno ATP -a ili malo ADP -a (ili obrnuto, puno ADP -a) i malo ATP -a) je ista stvar; ADP je sinonim potrebe za energijom i stoga je pozitivan modulator, dok je ATP simptom dostupnosti energije i stoga je negativan modulator.
NASTAVAK: Drugi dio "
