Što je Telmisartan Actavis?
Telmisartan Actavis je lijek koji sadrži djelatnu tvar telmisartan i dostupan je u obliku bijelih tableta (okruglog oblika: 20 mg; ovalnog oblika: 40 i 80 mg). Telmisartan Actavis je "generički lijek", što znači da je sličan "referentnom lijeku" koji je već odobren u Europskoj uniji (EU) pod nazivom Micardis.
Za što se koristi Telmisartan Actavis?
Telmisartan Actavis koristi se za liječenje esencijalne hipertenzije (visokog krvnog tlaka) u odraslih osoba; "bitno" znači da nema očitog uzroka. Telmisartan Actavis se također koristi kao preventiva protiv vaskularnih problema (to jest, utječu na srce i krvne žile), poput kao srčani i moždani udar u pacijenata koji su već imali probleme uzrokovane stvaranjem krvnih ugrušaka (bolesti srca, moždani udar ili vaskularne bolesti) ili s dijabetesom tipa 2 koji je već uzrokovao oštećenje organa (oči, srce ili bubrezi).
Lijek se može nabaviti samo na recept.
Kako se koristi Telmisartan Actavis?
Za liječenje esencijalne hipertenzije preporučena doza Telmisartan Actavisa je 40 mg jednom dnevno, iako neki pacijenti već imaju koristi od doze od 20 mg u dozi od 80 mg ili u kombinaciji s drugim lijekom za hipertenziju, poput hidroklorotiazida. Za prevenciju kardiovaskularni problemi preporučena doza je 80 mg jednom dnevno.
Na početku liječenja lijekom Telmisartan Actavis, liječnik bi trebao pomno pratiti krvni tlak pacijenta i može odlučiti promijeniti antihipertenzivnu terapiju.
Kako djeluje Telmisartan Actavis?
Djelatna tvar u lijeku Telmisartan Actavis, telmisartan, je "antagonist receptora angiotenzina II", tj. Inhibira djelovanje hormona prisutnog u tijelu koji se naziva "angiotenzin II", snažan vazokonstriktor (sužava krvne žile blokirajući receptore na koje angiotenzin II normalno se veže, telmisartan zaustavlja djelovanje hormona i dopušta proširenje krvnih žila.Time se smanjuje tlak i smanjuju se rizici povezani s visokim krvnim tlakom, poput srčanog i moždanog udara. Ovaj mehanizam također olakšava pumpanje srca, što može pomoći u smanjenju rizika od naknadnih kardiovaskularnih problema.
Kako je ispitivano Telmisartan Actavis?
Budući da je Telmisartan Actavis generički lijek, studije u pacijenata bile su ograničene na provjeru njegove bioekvivalencije s referentnim lijekom Micardis. Dva lijeka su bioekvivalentna ako jednom uđu u organizam i isporučuju istu razinu aktivnog sastojka.
Koje su koristi i rizici lijeka Telmisartan Actavis pokazali tijekom studija?
Budući da je Telmisartan Actavis generički lijek i bioekvivalentan je referentnom lijeku, vjeruje se da su koristi i rizici povezani s njim isti kao i referentni lijek.
Zašto je Telmisartan Actavis odobren?
Odbor za lijekove za humanu uporabu (CHMP) zaključio je da se, u skladu sa zahtjevima EU, pokazalo da je Telmisartan Actavis kvalitativno usporediv i bioekvivalentan Micardisu, te je stoga smatrao da, kao u slučaju Micardisa, koristi nadmašuju rizike Odbor je preporučio izdavanje odobrenja za stavljanje u promet lijeka Telmisartan Actavis.
Ostale informacije o lijeku Telmisartan Actavis
Dana 30. rujna 2010. Europska komisija je izdala PTC ehf Actavis grupi. "Odobrenje za stavljanje lijeka u promet" za Telmisartan Actavis, važeće na području cijele Europske unije. "Odobrenje za stavljanje lijeka u promet" vrijedi pet godina, nakon čega se može obnoviti. Za više informacija o terapiji Telmisartan Actavisom pročitajte upute o lijeku (priložene uz EPAR) ) ili se obratite svom liječniku ili ljekarniku. Posljednje ažuriranje ovog sažetka: 7-2010.
Podaci o lijeku Telmisartan Actavis objavljeni na ovoj stranici mogu biti zastarjeli ili nepotpuni. Za ispravnu uporabu ovih informacija pogledajte stranicu Odricanje od odgovornosti i korisne informacije.
