MEMANTINE MYLAN - MEMANTIN

Što je Memantine Mylan i za što se koristi?

Memantin Mylan je lijek za liječenje pacijenata s umjerenom do teškom Alzheimerovom bolešću. Alzheimerova bolest je vrsta demencije (mentalni poremećaj) koja postupno utječe na pamćenje, moć mozga i ponašanje. Sadrži djelatnu tvar memantin. Memantin Mylan je 'generički lijek'. To znači da je Memantine Mylan sličan „referentnom lijeku“ koji je već odobren u Europskoj uniji (EU) pod nazivom Ebixa. Za više informacija o generičkim lijekovima pogledajte pitanja i odgovore klikom ovdje.

Kako se koristi Memantine Mylan - memantin?

Memantine Mylan dostupan je u obliku tableta od 10 mg i 20 mg i može se nabaviti samo na recept. Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u dijagnostici i liječenju Alzheimerove bolesti. Liječenje treba započeti samo ako se može zatražiti pomoć osobe koja redovito prati pacijentov unos Memantine Mylan. Memantine Mylan treba primijeniti jednom dnevno u isto vrijeme svaki dan. Kako bi se smanjio rizik od nuspojava, doza Memantine Mylan postupno se povećava tijekom prva tri tjedna liječenja: doza je 5 mg prvi tjedan, 10 mg drugi tjedan i 15 mg treći tjedan.Od četvrtog tjedna preporučena doza održavanja je 20 mg jednom dnevno. Toleranciju i dozu potrebno je procijeniti tri mjeseca nakon početka liječenja. Od tada nadalje treba redovito procjenjivati dobrobiti nastavka terapije Memantine Mylanom. U bolesnika s umjerenim ili teškim bubrežnim problemima možda će biti potrebno smanjiti

Kako djeluje Memantine Mylan - memantin?

Djelatna tvar u Memantine Mylan, memantin, lijek je protiv demencije. Uzrok Alzheimerove bolesti nije poznat, no smatra se da je povezani gubitak pamćenja posljedica poremećaja u prijenosu signala unutar mozga. Memantin djeluje blokirajući određene vrste receptora, nazvane NMDA receptori, pri kojima se normalno veže glutamat, neurotransmiter. Neurotransmiteri su kemikalije u živčanom sustavu koje omogućuju živčanim stanicama da međusobno komuniciraju. Promjene u načinu na koji glutamat prenosi signale unutar mozga stavljene su u vezu s gubitkom pamćenja uočenim kod Alzheimerove bolesti. Nadalje, prekomjerna stimulacija NMDA receptora može uzrokovati oštećenje stanica ili smrt. Blokiranjem NMDA receptora, memantin poboljšava prijenos signala u mozgu i smanjuje simptome Alzheimerove bolesti.

Zašto je Memantine Mylan - memantin odobren?

Odbor Agencije za lijekove za humanu uporabu (CHMP) zaključio je da se, u skladu sa zahtjevima EU, pokazalo da je Memantine Mylan usporedive kvalitete i bioekvivalentan Ebixi. Stoga je CHMP smatrao da, kao i u slučaju Ebixa, koristi nadmašuju identificirane rizike, te je preporučio da se Memantine Mylan odobri za uporabu u EU.

Ostali podaci o Memantine Mylan - memantin

Dana 22. travnja 2013. Europska komisija odobrila je „Odobrenje za stavljanje lijeka u promet“ za Memantine Mylan, važeće na području cijele Europske unije. Za više informacija o terapiji Memantine Mylanom pročitajte upute za uporabu (uključene u EPAR) ili se posavjetujte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom. Puna verzija EPAR -a referentnog lijeka također se može pronaći na web stranici Agencije. Posljednje ažuriranje ovog sažetka: 04-2013.

Podaci o Memantine Mylan - memantinu objavljeni na ovoj stranici mogu biti zastarjeli ili nepotpuni. Za ispravnu uporabu ovih informacija pogledajte stranicu Odricanje od odgovornosti i korisne informacije.