EUTIMIL - UPUTA ZA UPORABU - LETKE

Glavni / letke / 2021

Eutimil - Uputa za uporabu

Indikacije Kontraindikacije Mjere opreza pri uporabi Interakcije Upozorenja Doziranje i način uporabe Predoziranje Neželjeni učinci Rok trajanja i skladištenje Ostali podaci

Aktivni sastojci: paroksetin

EUTIMIL 20 mg filmom obložene tablete

Ulošci za paket Eutimil dostupni su za veličine pakiranja:

EUTIMIL 20 mg filmom obložene tablete
EUTIMIL 2 mg / ml oralna suspenzija

Zašto se koristi Eutimil? Čemu služi?

EUTIMIL je tretman za odrasle s depresijom i / ili anksioznim poremećajima. Anksiozni poremećaji za koje je indicirano liječenje EUTIMIL -om su: opsesivno -kompulzivni poremećaj (ponavljajuće se, opsesivne misli s nekontroliranim ponašanjem), panika (napadi panike, uključujući one uzrokovane agorafobijom, ili strah od otvorenih prostora), socijalni anksiozni poremećaji (strah od društvenih situacija ili izbjegavanje njih), posttraumatski stresni poremećaj (anksioznost uzrokovana traumatskim događajem) i anksiozni poremećaj "generalizirana anksioznost (općenito osjećaj jako tjeskobe ili nervoze). Eutimil pripada skupini lijekova koji se zovu SSRI (selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina). Tvar koja se zove serotonin obično se nalazi u mozgu. Ljudi koji su depresivni ili anksiozni imaju nižu razinu serotonina od ostalih. Nije u potpunosti poznato kako EUTIMIL i drugi SSRI djeluju, ali mogu pomoći u povećanju razine serotonina u mozgu.

Pravilno liječenje depresije ili anksioznih poremećaja važno je kako biste se osjećali bolje.

Kontraindikacije Kada se Eutimil ne smije koristiti

Nemojte uzimati EUTIMIL

Ako uzimate druge lijekove koji se zovu inhibitori monoaminooksidaze (MAOI, uključujući moklobemid i metiltioninijev klorid (metilen plavo)) ili ako ste ih uzimali u bilo koje vrijeme u posljednja dva tjedna. Vaš liječnik će vas savjetovati kako biste trebali početi uzimati EUTIMIL nakon što prestanete uzimati MAOI.
Ako uzimate antipsihotike koji se zovu tioridazin ili antipsihotike koji se zovu pimozid.
Ako ste alergični na paroksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6).

Ako se neki od slučajeva odnosi na vas, razgovarajte sa svojim liječnikom bez uzimanja EUTIMIL -a.

Mjere opreza pri uporabi Što morate znati prije nego počnete uzimati Eutimil

Prije uzimanja EUTIMIL -a razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.

Uzimate li neke druge lijekove (pogledajte ovu uputu, Ostali lijekovi i EUTIMIL)?
Uzimate li tamoksifen za liječenje raka dojke ili problema s plodnošću? Eutimil može učiniti tamoksifen manje učinkovitim, pa vam liječnik može preporučiti uzimanje drugog antidepresiva.
Imate li problema s bubrezima, jetrom ili srcem?
Bolujete li od epilepsije ili ste u prošlosti imali napadaje?
Jeste li ikada patili od epizoda manije (hiperaktivno ponašanje ili misli)?
Jeste li primali elektrokonvulzivnu terapiju?
Ako ste u prošlosti krvarili ili uzimate druge lijekove koji mogu povećati rizik od krvarenja (oni uključuju lijekove koji razrjeđuju krv, poput varfarina, antipsihotike poput perfenazina ili klozapina, tricikličke antidepresive, lijekove za bol i upalu tzv. nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID), poput acetilsalicilne kiseline, ibuprofena, celekoksiba, etodolaka, diklofenaka, meloksikama)?
Imate li dijabetes?
Jeste li na dijeti s niskim udjelom natrija?
Imate li glaukom (visoki očni tlak)?
Jeste li trudni ili namjeravate zatrudnjeti (vidjeti Trudnoća, dojenje i plodnost unutar ove upute)?
Imate li mlađe od 18 godina (pogledajte Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina u ovoj uputi)?

Ako ste na bilo koje od ovih pitanja odgovorili s DA, a niste o tome razgovarali sa svojim liječnikom, vratite se svom liječniku i pitajte što učiniti s uzimanjem EUTIMIL -a.

Interakcije Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak lijeka Eutimil

Neki lijekovi mogu ometati rad Eutimila ili povećati vjerojatnost pojave nuspojava. Eutimil također može utjecati na rad drugih lijekova. To uključuje:

Lijekovi koji se zovu inhibitori monoaminooksidaze (MAOI, uključujući moklobemid i metiltioninijev klorid (metilen plavo)) - vidi unutar ove upute Ne uzimajte EUTIMIL.
Tioridazin ili pimozid, koji su antipsihotici - vidi unutar ove upute Ne uzimajte EUTIMIL.
Acetilsalicilna kiselina, ibuprofen ili drugi lijekovi nazvani NSAID (nesteroidni protuupalni lijekovi), poput celekoksiba, etodolaka, diklofenaka i meloksikama, koji se koriste za bol i upalu
Tramadol i petidin, lijekovi protiv bolova
Lijekovi koji se nazivaju triptani, poput sumatriptana, koristili su se za liječenje migrene
Drugi antidepresivi, uključujući druge SSRI, tricikličke antidepresive poput klomipramina, nortriptilina i desipramina
Dodatak prehrani pod nazivom triptofan
Mivakurij i sukcinilkolin (koriste se u anesteziji)
Lijekovi kao što su litij, risperidon, perfenazin, klozapin (zvani antipsihotici) koji se koriste za liječenje nekih psihijatrijskih stanja
Fentanil, koristi se u anesteziji ili za liječenje kronične boli
Kombinacija fosamprenavira i ritonavira, koja se koristi za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (HIV)
Gospina trava (Hypericum perforatum), gospina trava, biljni lijek za depresiju
Fenobarbital, fenitoin, natrijev valproat ili karbamazepin, koji se koriste za liječenje napadaja ili epilepsije
Atomoksetin koji se koristi za liječenje poremećaja hiperaktivnosti s nedostatkom pažnje (ADHD)
Prociklidin, koji se koristi za liječenje tremora, osobito kod Parkinsonove bolesti
Varfarin ili drugi lijekovi (nazvani antikoagulansi) koji se koriste za razrjeđivanje krvi
Propafenon, flekainid i lijekovi za liječenje nepravilnog rada srca
Metoprolol, beta blokator koji se koristi za liječenje visokog krvnog tlaka i srčanih problema
Pravastatin, koji se koristi za liječenje visokog kolesterola
Rifampicin, koristi se za liječenje tuberkuloze i gube
Linezolid, antibiotik
Tamoksifen, koristi se za liječenje raka dojke ili problema s plodnošću.

Ako uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koji od lijekova s ovog popisa, a još niste razgovarali sa svojim liječnikom o njima, vratite se svom liječniku i pitajte što učiniti. Možda ćete morati promijeniti dozu ili ćete morati uzeti drugi lijek. Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzimali ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez recepta.

EUTIMIL uz hranu, piće i alkohol

Nemojte piti alkohol dok uzimate Eutimil. Alkohol može pogoršati vaše simptome i nuspojave. Uzimanje Eutimila ujutro s hranom smanjit će vjerojatnost mučnine (mučnina).

Upozorenja Važno je znati da:

Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina

Eutimil se ne smije primjenjivati u djece i adolescenata mlađih od 18 godina. Osim toga, pacijenti mlađi od 18 godina imaju povećan rizik od nuspojava kao što su pokušaji samoubojstva, suicidalne misli i neprijateljstvo (pretežno agresija, protivničko ponašanje i ljutnja) tijekom uzimanja Eutimila. Ako vam je liječnik propisao EUTIMIL vama (ili vašem djetetu) i ako želite razgovarati o tome, vratite se svom liječniku. Morate obavijestiti svog liječnika ako se neki od gore navedenih simptoma pojavi ili pogorša kada vi (ili vaše dijete) uzimate Eutimil. Nadalje, učinci na dugoročnu podnošljivost EUTIMIL-a povezani s rastom, sazrijevanjem te kognitivnim i bihevioralnim razvojem još nisu dokazani u ovoj dobnoj skupini.

U studijama s EUTIMIL -om kod pacijenata mlađih od 18 godina uobičajene nuspojave koje su se javile kod manje od 1 na 10 djece / adolescenta bile su: povećane misli o samoubojstvu i pokušajima samoubojstva, namjerno nanošenje štete sebi, neprijateljski stav, agresivno ili neprijateljsko, gubitak apetita, drhtavica, abnormalni znojenje, hiperaktivnost (ima previše energije), uznemirenost, promjene emocija (uključujući plač i promjene raspoloženja) i neobične modrice ili krvarenje (poput krvarenja iz nosa). Ove su studije također pokazale da su isti simptomi utjecali na djecu i adolescente koji su uzimali šećerne tablete (placebo) umjesto Eutimila, iako su primijećeni rjeđe.

U ovim studijama na bolesnicima mlađim od 18 godina neki su pacijenti nakon prestanka uzimanja lijeka EUTIMIL doživjeli učinke ustezanja. Ti su učinci uglavnom bili slični onima koji su se vidjeli kod odraslih osoba nakon prestanka uzimanja lijeka EUTIMIL (vidjeti sve "odjeljak 3, Kako uzimati Eutimil) Osim toga, pacijenti u 18 godina je također često (u manje od 1 na 10 slučajeva) također osjećalo bolove u trbuhu, osjećaj nervoze i promjene emocija (uključujući plač, raspoloženje, pokušaje ozljeđivanja, misli o samoubojstvu i pokušaje samoubojstva).

Misli o samoubojstvu i pogoršanju depresije ili anksioznih poremećaja

Ako ste depresivni i / ili imate anksiozne poremećaje, ponekad vam mogu pasti na pamet ozlijediti se ili ubiti. Te misli mogu biti češće pri prvom uzimanju antidepresiva jer svi ti lijekovi trebaju neko vrijeme za djelovanje, obično oko dva tjedna, ali ponekad i više.

Vjerojatnije je da ćete imati takve misli:

Ako ste ranije razmišljali o tome da se ubijete ili povrijedite.
Ako ste mlada odrasla osoba. Podaci iz kliničkih ispitivanja pokazali su povećan rizik od suicidalnog ponašanja u odraslih mlađih od 25 godina s psihijatrijskim poremećajima koji su liječeni antidepresivom.

Kad god pomislite da ćete se ozlijediti ili ubiti, odmah se obratite svom liječniku ili idite u bolnicu.

Možda će vam biti od pomoći reći rodbini ili prijatelju da imate depresiju ili anksiozni poremećaj i zamolite ih da pročitaju ovu brošuru. Možete ih zamoliti da vam kažu ako misle da se vaša depresija ili tjeskoba pogoršavaju ili se zabrinut zbog promjena u svom ponašanju.

Važni neželjeni učinci uočeni s lijekom EUTIMIL

Neki pacijenti koji uzimaju Eutimil imaju ono što se naziva akatizija, što znači da se osjećaju uznemireno i osjećaju se kao da ne mogu sjediti ili stajati na mjestu. Drugi pacijenti imaju ono što se naziva serotoninski sindrom ili maligni neuroleptički sindrom, što znači da mogu imati neke ili sve od sljedećih simptoma: osjećaj jako uznemirenosti ili razdražljivosti, osjećaj zbunjenosti, osjećaj nemira, osjećaj vrućine, znojenje, drhtavica, drhtavica, halucinacije (vizije ili zvuči čudno), ukočenost mišića, naglo trzanje mišića ili ubrzan rad srca. Ozbiljnost se može povećati, što dovodi do gubitka svijesti. Ako primijetite bilo koji od ovih simptoma, obratite se svom liječniku. Za više informacija o ovim ili drugim nuspojavama lijeka Eutimil, pogledajte odjeljak 4, Moguće nuspojave, unutar ove upute.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

U beba majki koje su uzimale Eutimil u prvim mjesecima trudnoće, bilo je izvješća koja pokazuju povećan rizik od urođenih mana, osobito srca. U općoj populaciji oko 1 na 100 djece rođeno je sa srčanom greškom.

Taj se omjer povećava na 2 na 100 beba u majki koje uzimaju EUTIMIL. Vaš liječnik i vi možete odlučiti je li za vas bolje preći na drugo liječenje ili postupno prestati uzimati Eutimil tijekom trudnoće. No, ovisno o okolnostima, liječnik vam može savjetovati da je bolje da nastavite uzimati Eutimil.

Pobrinite se da vaša primalja ili liječnik znaju da uzimate EUTIMIL. Kada se lijekovi kao što je Eutimil uzimaju tijekom trudnoće, osobito u kasnoj trudnoći, mogu povećati bebin rizik od ozbiljnog stanja, koje se naziva perzistentna plućna hipertenzija novorođenčeta (PPHN). Kod PPHN -a tlak u krvnim žilama između bebinog srca i pluća je previsok.

Ako uzimate Eutimil tijekom posljednja tri mjeseca trudnoće, vaša beba može imati i druga stanja, koja obično počinju tijekom prva 24 sata nakon rođenja. Simptomi uključuju:

poteškoće s disanjem
plavkastu kožu ili pretoplo ili prehladno
usne plave boje
povraćanje ili nepravilno hranjenje
biti jako umoran, nesposoban ili puno plakati
ukočeni ili mlitavi mišići
podrhtavanje, drhtanje ili napadaji
pretjerani refleksi.

Ako vaša beba ima bilo koji od ovih simptoma pri rođenju ili ste zabrinuti za zdravlje vaše bebe, obratite se svom liječniku ili babici koji će vam to moći savjetovati.

EUTIMIL može proći u majčino mlijeko u vrlo malim količinama. Ako uzimate EUTIMIL, vratite se svom liječniku i razgovarajte s njim prije nego što počnete dojiti.Ti i vaš liječnik možete odlučiti možete li dojiti dok uzimate EUTIMIL.

U studijama na životinjama pokazalo se da paroksetin smanjuje kvalitetu sperme, što bi teoretski moglo utjecati na plodnost, no do sada nije primijećen utjecaj na plodnost ljudi.

Upravljanje vozilima i strojevima

Moguće nuspojave Eutimila uključuju omaglicu, zbunjenost, pospanost ili zamagljen vid. Ako dobijete ove nuspojave, nemojte upravljati vozilima i strojevima.

Doza, način i vrijeme primjene Kako se koristi Eutimil: Doziranje

Uvijek uzimajte ovaj lijek točno onako kako vam je rekao vaš liječnik ili ljekarnik. Ako niste sigurni, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Ponekad može biti potrebno uzeti više od jedne tablete ili pola tablete. Ova tablica će vam pokazati koliko tableta trebate uzeti.

Doza Broj tableta za uzimanje 10 mg Jedna bijelo-ružičasta tableta ili pola bijele tablete 20 mg Jedna bijela tableta ili dvije bijelo-ružičaste tablete 30 mg Jedna plava tableta ili Jedna i pol bijela tableta ili Jedna bijela tableta + jedna bijelo-ružičasta tableta ili Tri bijelo-ružičaste tablete 40 mg Dvije bijele tablete ili jedna plava tableta + jedna bijelo-ružičasta tableta ili četiri bijelo-ružičaste tablete 50 mg Jedna plava tableta + jedna bijela tableta ili dvije i pol bijele tablete ili dvije bijele tablete + jedna bijelo-ružičasta tableta ili pet bijelo-ružičastih tableta 60 mg Dvije plave tablete ili tri bijele tablete ili šest bijelo-ružičastih tableta

Uobičajene doze za različita stanja prikazane su u donjoj tablici.

Početna doza Preporučena dnevna doza Maksimalna dnevna doza Depresija 20 mg 20 mg 50 mg Opsesivno kompulzivni poremećaj 20 mg 40 mg 60 mg Panični poremećaj 10 mg 40 mg 60 mg Socijalni anksiozni poremećaj 20 mg 20 mg 50 mg Posttraumatski stresni poremećaj 20 mg 20 mg 50 mg Generalizirani anksiozni poremećaj 20 mg 20 mg 50 mg

Vaš liječnik će vam reći koju dozu treba uzeti kada počnete uzimati Euthymil. Većina ljudi osjeća se bolje nakon nekoliko tjedana. Ako se nakon tog vremena ne počnete osjećati bolje, razgovarajte sa svojim liječnikom koji će vas savjetovati. Možete odlučiti postupno povećavati dozu, 10 mg odjednom, do maksimalne dnevne doze.

Tablete uzmite ujutro uz hranu.

Progutajte ih dok pijete vodu.

Nemojte ih žvakati.

Vaš liječnik će vam reći koliko će vam trebati da uzmete tablete. Može trajati mnogo mjeseci ili čak i dulje vrijeme.

Stariji pacijenti

Maksimalna doza za bolesnike starije od 65 godina je 40 mg dnevno.

Pacijenti s bolestima jetre ili bubrega

Ako imate problema s jetrom ili tešku bubrežnu bolest, vaš liječnik može odlučiti smanjiti dozu Eutimila od uobičajene doze.

Ako ste zaboravili uzeti EUTIMIL

Uzimajte lijekove svaki dan u isto vrijeme.

Ako ste zaboravili uzeti dozu i zapamtili je prije odlaska u krevet, uzmite je odmah. Sljedeći dan nastavite kao i obično.

U slučaju da se toga sjećate samo tijekom noći ili sljedećeg dana, nemojte uzeti propuštenu dozu. Možda ima učinke ustezanja, ali oni bi trebali nestati nakon što uzmete sljedeću dozu u uobičajeno vrijeme.

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.

Što učiniti ako se ne osjećate bolje

Eutimil ne poboljšava odmah vaše simptome - svim antidepresivima treba vremena da djeluju.

Neki će se ljudi osjećati bolje u roku od nekoliko tjedana, ali drugima može proći malo duže. Neki ljudi koji uzimaju antidepresive osjećaju se gore prije nego što im bude bolje. Ako se nakon nekoliko tjedana ne počne osjećati bolje svom liječniku koji će vas o tome savjetovati. Vaš liječnik bi vas trebao zamoliti da se ponovno vidite nekoliko tjedana nakon početka liječenja. Recite svom liječniku da se niste počeli osjećati bolje.

Ako prestanete uzimati EUTIMIL

Nemojte prestati uzimati EUTIMIL osim ako vam to ne kaže vaš liječnik.

Kad prekinete s lijekom EUTIMIL, liječnik će vam pomoći da polako smanjujete dozu tijekom nekoliko tjedana ili mjeseci - to bi trebalo pomoći u smanjenju mogućnosti odvikavanja. Jedan od načina za to je postupno smanjivanje doze EUTIMIL -a. Uzimate 10 mg Većina ljudi smatra da su svi simptomi ustezanja lijeka Euthymil blagi i nestaju sami u roku od dva tjedna. Kod nekih ljudi ti simptomi mogu biti izraženiji ili trajati dulje.

Ako tijekom prestanka uzimanja tableta dobijete učinke odvikavanja, vaš će liječnik možda odlučiti da će ih prestati sporije. Ako imate jake učinke ustezanja nakon prestanka uzimanja Eutimila, obratite se svom liječniku koji će vas možda zamoliti da ponovno počnete uzimati tablete i da ih prestanete uzimati sporije.

Ako osjetite učinke odvikavanja, i dalje ćete moći prekinuti uzimanje lijeka EUTIMIL.

Mogući učinci ustezanja ako se liječenje prekine

Studije pokazuju da 3 od 10 pacijenata primijeti jedan ili više simptoma nakon prestanka uzimanja lijeka EUTIMIL. Neki učinci ustezanja javljaju se češće od drugih nakon prekida.

Česte nuspojave, koje će vjerojatno utjecati na do 1 na 10 pacijenata:

Vrtoglavica, nestabilnost ili nedostatak ravnoteže
Osjećaji uboda, peckanja i (rjeđe) osjećaja strujnog udara, uključujući u glavi, zujanje, šištanje, zviždanje, zujanje ili drugi uporni zvukovi u uhu (tinitus)
Poremećaji spavanja (jaki snovi, noćne more, nemogućnost spavanja)
Osjećaj tjeskobe
Glavobolja

Manje česte nuspojave, koje će vjerojatno utjecati na do 1 na 100 pacijenata:

Mučnina (mučnina)
Znojenje (uključujući noćno znojenje)
Osjećaj nemira ili uznemirenosti
Potresi
Osjećaj zbunjenosti ili dezorijentiranosti
Proljev (rijetka stolica)
Osjećaj emocionalnosti ili razdražljivosti
Vizualni poremećaji
Ubrzan ili pojačan rad srca (lupanje srca).

Razgovarajte sa svojim liječnikom ako ste zabrinuti zbog učinaka ustezanja nakon prestanka uzimanja lijeka EUTIMIL.

Ako imate dodatnih pitanja o uporabi ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Predoziranje Što učiniti ako ste uzeli previše Euthimila

Nemojte uzimati više tableta nego što vam je preporučio liječnik. Ako ste uzeli više tableta EUTIMIL -a nego što ste trebali (ili ako ga netko drugi uzima), odmah obavijestite svog liječnika ili bolnicu. Pokažite im pakiranje tableta.

Svatko tko je predozirao lijekom Eutimil može imati jedan od simptoma navedenih u odjeljku 4, Mogući nuspojave ili jedan od sljedećih simptoma: groznica, nekontrolirano zatezanje mišića.

Nuspojave Koje su nuspojave Eutimila

Kao i svi drugi lijekovi, i ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako se one neće pojaviti kod svih. Nuspojave se češće pojavljuju u prvim tjednima liječenja EUTIMIL -om.

Posjetite svog liječnika ako primijetite bilo koju od sljedećih nuspojava tijekom liječenja.

Možda ćete se morati obratiti svom liječniku ili otići ravno u bolnicu.

Manje česte nuspojave, koje će vjerojatno utjecati na do 1 na 100 pacijenata:

Ako imate neobične modrice i krvarenje, uključujući krv u povraćanju ili stolici, odmah se obratite svom liječniku ili idite u bolnicu.
Ako ne možete mokriti, obratite se svom liječniku ili idite ravno u bolnicu.

Rijetke nuspojave, koje će vjerojatno utjecati na do 1 na 1.000 pacijenata:

Ako imate grčeve (napadaje), odmah se obratite svom liječniku ili idite u bolnicu.
Ako se osjećate uznemireno i osjećate se kao da ne možete sjediti ili stajati na mjestu, možda imate ono što se naziva akatizija. Povećanje doze Eutimila može pogoršati ove osjećaje. Ako se osjećate ovako, obratite se svom liječniku.
Ako se osjećate umorno, slabo ili zbunjeno i imate bolne, ukočene ili nekoordinirane mišiće, to može biti posljedica niske razine natrija u krvi. Ako primijetite ove simptome, obratite se svom liječniku.

Vrlo rijetke nuspojave, vjerojatno će se javiti u do 1 na 10 000 pacijenata:

Alergijske reakcije, koje mogu biti ozbiljne, na EUTIMIL. Ako razvijete osip s podignutom crvenom kožom, natečenim kapcima, licem, usnama, ustima i jezikom, počnete svrbež i imate poteškoća s disanjem (otežano disanje) ili gutanjem te osjećate slabost ili vrtoglavicu što rezultira kolapsom ili gubitkom savjesti, obratite se svom liječniku ili otići ravno u bolnicu.
Ako imate neke ili sve sljedeće simptome, možda imate ono što se naziva serotoninski sindrom ili maligni neuroleptički sindrom. Simptomi uključuju: osjećaj jako uznemirenosti ili razdražljivosti, osjećaj zbunjenosti, osjećaj nemira, osjećaj vrućine, znojenje, drhtavica, zimica, halucinacije (čudne vizije ili zvukovi), ukočenost mišića, naglo trzanje mišića ili ubrzan rad srca. Ozbiljnost se može povećati, što dovodi do gubitka svijesti. Ako se osjećate ovako, obratite se svom liječniku.
Akutni glaukom. Ako počnete osjećati bol u očima i vid vam je zamagljen, obratite se svom liječniku.

Učestalost nije poznata

Neki su ljudi pomislili da će se ozlijediti ili ubiti dok su uzimali Euthymil ili neposredno nakon prestanka liječenja (vidjeti Odjeljak 2, Što morate znati prije nego počnete uzimati Euthymil). Neki ljudi su doživjeli agresiju dok su uzimali Eutimil. Ako osjetite ove nuspojave, obratite se svom liječniku.

Ostale moguće nuspojave tijekom liječenja

Vrlo česte nuspojave, vjerojatno će se javiti u više od 1 na 10 pacijenata:

Mučnina (mučnina). Uzimanje lijeka ujutro s hranom smanjit će vjerojatnost da se to dogodi.
Promjene u spolnom ponašanju ili spolnoj funkciji. Na primjer, nedostatak orgazma i, kod muškaraca, abnormalnosti erekcije i ejakulacije.

Česte nuspojave, koje će vjerojatno utjecati na do 1 na 10 pacijenata:

Povećanje razine kolesterola u krvi
Nedostatak apetita
Ne spava dobro (nesanica) ili osjeća pospanost
Abnormalni snovi (uključujući noćne more)
Vrtoglavica ili drhtanje
Glavobolja
Poteškoće s koncentracijom
Osjećaj uznemirenosti
Osjećaj neobično slab
Zamagljen vid
Zijeva, suha usta
Proljev ili zatvor
Povukao se
Debljanje
Znojenje.

Manje česte nuspojave, koje će vjerojatno utjecati na do 1 na 100 pacijenata:

Kratkotrajni porast ili pad krvnog tlaka koji može uzrokovati vrtoglavicu ili nesvjesticu pri iznenadnom ustajanju
Otkucaji srca brži od normalnog
Nedostatak pokreta, ukočenost, tremor ili abnormalni pokreti usta i jezika
Proširenje zjenica
Kožni osip
Svrab
Osjećati se zbunjeno
Halucinacije (čudne vizije ili zvukovi)
Nemogućnost mokrenja (zadržavanje mokraće) ili nekontrolirani i nehotični gubitak urina (urinarna inkontinencija).

Ako ste dijabetičar, možete primijetiti gubitak kontrole šećera u krvi tijekom uzimanja Eutimila. Za prilagodbu doze inzulina ili lijekova za dijabetes obratite se svom liječniku.

Rijetke nuspojave, koje će vjerojatno utjecati na do 1 na 1.000 pacijenata:

Nenormalna proizvodnja majčinog mlijeka kod muškaraca i žena
Sporo kucanje srca
Učinci na jetru vidljivi su u krvnim pretragama funkcije jetre
Napadi panike
Preaktivno ponašanje i misli (manija)
Osjećaj odvojenosti od sebe (depersonalizacija)
Osjećaj tjeskobe
Neodoljiva želja za pomicanjem nogu (Sindrom nemirnih nogu)
Bol u zglobovima ili mišićima
Povećana razina hormona prolaktina u krvi.
Poremećaji menstrualnog ciklusa (uključujući obilne ili neredovite mjesečnice, krvarenje između ciklusa i bez menstruacije ili s odgodom menstruacije)

Vrlo rijetke nuspojave, vjerojatno će se javiti u do 1 na 10 000 pacijenata:

Osip, koji se može pojaviti kao mjehurić, i nalikovati malim ciljevima (središnje tamne mrlje okružene "blijedim" područjem, s tamnim prstenom oko ruba), nazvan multiforme eritema
Rasprostranjeni osip s mjehurićima i ljuštenjem kože, osobito oko usta, nosa, očiju i genitalija (Stevens-Johnsonov sindrom)
Rasprostranjeni osip s mjehurićima i ljuštenjem kože na većem dijelu tjelesne površine (toksična epidermalna nekroliza)
Problemi s jetrom zbog kojih koža i bjeloočnice postaju žuti
Sindrom neodgovarajuće proizvodnje antidiuretičkih hormona (SIADH) koji je stanje u kojem tijelo razvija višak vode i smanjenje koncentracije natrija (soli), kao rezultat nepravilnih kemijskih signala. Pacijenti sa SIADH -om mogu se ozbiljno razboljeti ili možda neće osjetiti nikakve simptome.
Zadržavanje tekućine ili vode što može uzrokovati oticanje ruku ili nogu
Osjetljivost na sunčevu svjetlost
Bolna erekcija penisa koja ne prestaje
Nizak broj trombocita.

Neki su pacijenti tijekom uzimanja lijeka Eutimil doživjeli zujanje, šištanje, zviždanje, zujanje ili druge uporne zvukove u uhu (tinitus).

U bolesnika koji uzimaju ovu vrstu lijeka uočen je povećan rizik od prijeloma kostiju.

Prijavljivanje nuspojava

Ako dobijete bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.Ovo uključuje sve moguće nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Neželjeni učinci mogu se prijaviti i izravno putem nacionalnog sustava prijavljivanja na http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Prijavljivanjem nuspojava možete pomoći u pružanju više informacija o sigurnosti ovog lijeka.

Istek i zadržavanje

Čuvajte ovaj lijek izvan pogleda i dohvata djece.

Nemojte koristiti ovaj lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na blisteru ili bočici i kutiji. Datum isteka odnosi se na zadnji dan tog mjeseca.

Ne čuvati na temperaturi iznad 30 ° C.

Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti.

Ako koristite tablete podijeljene na pola, pažljivo ih držite u kutiji.

Nemojte bacati lijekove u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. To će pomoći u zaštiti okoliša.

Rok "> Ostale informacije

Što EUTIMIL sadrži

20 mg filmom obložene tablete

Djelatna tvar je paroksetin (20 mg), kao hidroklorid hemihidrat.

Pomoćne tvari su:

Jezgra tablete: dvobazni kalcijev fosfat dihidrat (E341), magnezijev stearat (E470b), natrijev škrobni glikolat (tip A)
Filmski premaz: hipromeloza (E464), titanijev dioksid (E171), makrogol 400, polisorbat 80 (E433)

Opis izgleda EUTIMIL -a i sadržaj pakiranja

EUTIMIL 20 mg filmom obložene tablete su bijele, ovalnog oblika, s utisnutom oznakom "20" na jednoj strani i razdjelnom crtom na drugoj strani.

Svako pakiranje EUTIMIL -a sadrži blistere otporne na djecu od 50x1, 4, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 250 ili 500 tableta.

Ne mogu se na tržište staviti sve veličine pakiranja.

Upute o izvoru: AIFA (Talijanska agencija za lijekove). Sadržaj objavljen u siječnju 2016. Prisutne informacije možda nisu ažurne.
Da biste imali pristup najnovijoj verziji, preporučljivo je pristupiti web stranici AIFA-e (Talijanska agencija za lijekove). Odricanje od odgovornosti i korisne informacije.

Dodatne informacije o Eutimilu dostupne su u kartici "Sažetak karakteristika". 01.0 NAZIV LIJEKA - 02.0 KVALITATIVNI I KOLIČINSKI SASTAV - 03.0 FARMACEUTSKI OBLIK - 04.0 KLINIČKI PODACI - 04.1 Terapeutske indikacije - 04.2 Doziranje i način primjene - 04.3 Kontraindikacije - 04.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi - drugi lijekovi i drugi oblici interakcija - 04.6 Trudnoća i dojenje - 04.7 Učinci na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima - 04.8 Nuspojave - 04.9 Predoziranje - 05.0 FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA - 05.1 „Farmakodinamička svojstva - 05.2 Farmakokinetička svojstva” - 05.3 Pretklinički podaci o sigurnosti - 06.0 FARMACEUTSKI PODACI - 06.1 Pomoćne tvari - 06.2 Inkompatibilnost " - 06.3 Rok trajanja" - 06.4 Posebne mjere pri skladištenju - 06.5 Priroda primarnog pakiranja i sadržaj pakiranja - 06.6 Upute za uporabu i rukovanje - 07.0 DRŽAČ ODOBRENJA SVE "DAJE SE NA TRŽIŠTE" - 08,0 odobrenja BROJ - 09,0 dana prvog odobrenja ili obnove odobrenja - 10,0 DATUM REVIZIJE TEKSTA - 11,0 za radio LIJEKOVA, potpune podatke o unutarnjem dozimetriju zračenja - 12.0 UPUTE ZA RADIOPHONES NA bez posebne pripreme i kontrolu kvalitete -

01.0 NAZIV LIJEKA -

EUTIMIL

02.0 KVALITATIVNI I KOLIČINSKI SASTAV -

Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg paroksetina (u obliku paroksetin hidroklorid hemihidrata).

Svakih 10 ml oralne suspenzije sadrži 20 mg paroksetina (u obliku paroksetin hidroklorid hemihidrata).

Pomoćne tvari s poznatim učinkom - svakih 10 ml oralne suspenzije sadrži:

- 20 mg metil parahidroksibenzoata

- 6 mg propil parahidroksibenzoata

- 0,9 mg žuto-narančaste boje FCF (E110)

- 4 g sorbitola (E420).

Za potpuni popis pomoćnih tvari pogledajte odjeljak 6.1.

03.0 FARMACEUTSKI OBLIK -

Filmom obložena tableta.

Oralna suspenzija.

20 mg tableta

Bijele, filmom obložene, bikonveksne tablete ovalnog oblika s utisnutom oznakom "20" na jednoj strani i razdjelnom crtom na drugoj strani.

Tableta od 20 mg može se podijeliti u dvije jednake doze ako je potrebno.

Oralna suspenzija.

Blago viskozna, svijetlo narančasta suspenzija s mirisom naranče, bez stranih tijela.

04.0 KLINIČKI PODACI -

04.1 Terapeutske indikacije -

Liječenje

• Velika depresivna epizoda

• Opsesivno kompulzivni poremećaj

• Panični poremećaj sa ili bez agorafobije

• Socijalni anksiozni poremećaj / socijalna fobija

• Generalizirani anksiozni poremećaj

• Posttraumatski stresni poremećaj

04.2 Doziranje i način primjene -

Doziranje

EPIZODE VELIKE DEPRESIJE

Preporučena doza je 20 mg jednom dnevno. Općenito, poboljšanje u bolesnika počinje nakon jednog tjedna, ali može postati evidentno tek u drugom tjednu terapije.

Kao i kod svih antidepresiva, dozu je potrebno preispitati i po potrebi prilagoditi unutar prva tri do četiri tjedna od početka terapije, a nakon toga prema kliničkoj procjeni.

U nekih bolesnika, koji imaju nedovoljan odgovor na dozu od 20 mg, doza se može postupno povećavati do najviše 50 mg dnevno, u koracima od 10 mg, ovisno o odgovoru pacijenta.

Bolesnike s depresijom treba liječiti dovoljno dugo najmanje šest mjeseci kako bi se osiguralo da su bez simptoma.

OPSESIVNO KOMPULZIVNI POREMEĆAJ

Preporučena doza je 40 mg dnevno. Pacijente treba započeti s dozom od 20 mg dnevno, a doza se može postupno povećavati u koracima od 10 mg do preporučene doze. Ako nakon nekoliko tjedana nema zadovoljavajućeg odgovora na preporučenu dozu, neki pacijenti mogu imati koristi od postupnog povećavanja doze do najviše 60 mg dnevno.

Bolesnike s OKP-om treba liječiti dovoljno dugo kako bi se osiguralo da nemaju simptoma. To razdoblje može trajati nekoliko mjeseci ili čak dulje (vidjeti dio 5.1. Farmakodinamička svojstva).

PANIČNI POREMEĆAJ

Preporučena doza je 40 mg dnevno. Pacijenti bi trebali započeti s dozom od 10 mg na dan, a doza se postupno povećavala, sa povećanjem doze od 10 mg na preporučenu dozu, na temelju pacijentovog odgovora.

Preporučuje se niska početna doza kako bi se minimizirao potencijal pogoršanja simptoma panike, kao što je općenito uočeno u početnom liječenju ovog poremećaja.

Ako nakon nekoliko tjedana nema zadovoljavajućeg odgovora na preporučenu dozu, neki pacijenti mogu imati koristi od postupnog povećavanja doze do najviše 60 mg dnevno.

Bolesnike s paničnim poremećajem treba liječiti dovoljno dugo kako bi se osiguralo da nemaju simptome. To razdoblje može trajati nekoliko mjeseci ili čak dulje (vidjeti dio 5.1. Farmakodinamička svojstva).

SOCIJALNA anksioznost / poremećaj društvene fobije

Preporučena doza je 20 mg dnevno. Ako se nakon nekoliko tjedana primijeti nedovoljan odgovor na preporučenu dozu, neki pacijenti mogu imati koristi od postupnog povećavanja doze u koracima od 10 mg do najviše 50 mg dnevno. Potrebno je razmotriti dugotrajnu primjenu. Povremeno (vidjeti dio 5.1. Farmakodinamička svojstva).

OPĆI POREMEĆAJ tjeskobe

Preporučena doza je 20 mg dnevno. Ako nakon nekoliko tjedana nema dovoljnog odgovora na preporučenu dozu, neki će bolesnici imati koristi od postupnog povećanja doze u koracima od 10 mg do najviše 50 mg dnevno.

Dugotrajnu uporabu treba povremeno procjenjivati (vidjeti dio 5.1. Farmakodinamička svojstva).

POSTTRAUMATSKI STRESNI POREMEĆAJ

Preporučena doza je 20 mg dnevno. Ako se nakon nekoliko tjedana primijeti nedovoljan odgovor na preporučenu dozu, neki pacijenti mogu imati koristi od postupnog povećanja doze u koracima od 10 mg do najviše 50 mg dnevno. Treba razmotriti dugotrajnu primjenu. Povremeno (vidjeti dio 5.1. Farmakodinamička svojstva).

OPĆI PODACI

SIMPTOMI POVLAČENJA Opaženi nakon povlačenja liječenja paroksetinom

Treba izbjegavati nagli prekid liječenja (vidjeti dio 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi i odjeljak 4.8. Nuspojave).

Režim sužavanja koji se koristio u kliničkim ispitivanjima koristio je sužavajuću dnevnu dozu od 10 mg u tjednim intervalima.

Ako se pojave simptomi nepodnošljivosti nakon smanjenja doze ili po prestanku liječenja, može se razmotriti nastavak prethodno propisane doze. Nakon toga, liječnik može nastaviti smanjivati dozu, ali postupnije.

Posebne populacije:

• Umirovljenici

Povećane koncentracije paroksetina u plazmi primijećene su kod starijih ispitanika, no raspon koncentracija u plazmi sličan je onom kod mlađih ispitanika.

Liječenje treba započeti istim dozama kao i kod odraslih. Kod nekih pacijenata povećanje doze može biti korisno, ali maksimalna doza ne smije prelaziti 40 mg dnevno.

• Djeca i adolescenti (7-17 godina)

Paroksetin se ne smije koristiti za liječenje djece i adolescenata jer je u kontroliranim kliničkim ispitivanjima utvrđeno da je paroksetin povezan s povećanim rizikom od suicidalnog i neprijateljskog ponašanja. Nadalje, učinkovitost nije bila adekvatno dokazana u ovim studijama (vidjeti dio 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi i odjeljak 4.8. Nuspojave).

• Djeca mlađa od 7 godina

Primjena paroksetina u djece mlađe od 7 godina nije proučavana. Paroksetin se ne smije koristiti dok se ne utvrdi sigurnost i djelotvornost u ovoj dobnoj skupini.

• Oštećenje bubrega / jetre

U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (klirens manje od 30 ml / min) ili u bolesnika s oštećenjem jetre zabilježene su povećane koncentracije paroksetina u plazmi. Stoga doziranje treba ograničiti na najniže doze u rasponu doza.

Način primjene

Preporučuje se da se paroksetin primjenjuje jednom dnevno ujutro s hranom.

Tablete je bolje progutati nego žvakati.

Prije upotrebe protresite bočicu.

04.3 Kontraindikacije -

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.

Paroksetin je kontraindiciran u kombinaciji s inhibitorima monoaminooksidaze (inhibitorima MAO). U iznimnim slučajevima, linezolid (antibiotik koji je reverzibilni neselektivni inhibitor MAO) može se primijeniti u kombinaciji s paroksetinom pod uvjetom da je moguće pažljivo promatranje simptoma serotoninskog sindroma i praćenje krvnog tlaka (vidjeti dio 4.5).

Liječenje paroksetinom može se započeti:

- dva tjedna nakon prestanka liječenja ireverzibilnim inhibitorom MAO ili

- najmanje 24 sata nakon prestanka liječenja reverzibilnim inhibitorom MAO (npr. moklobemid, linezolid, metiltioninijev klorid (metilen plavo, preoperativno sredstvo za vizualizaciju koje je reverzibilni neselektivni inhibitor MAO)).

Do početka terapije bilo kojim MAO inhibitorom treba doći najmanje tjedan dana nakon prestanka liječenja paroksetinom.

Paroksetin se ne smije koristiti u kombinaciji s tioridazinom jer, kao i s drugim inhibitorima jetrenih enzima CYP450 2D6, paroksetin može povisiti razinu tioridazina u plazmi (vidjeti dio 4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija).

Primjena samo tioridazina može izazvati produljenje QTc intervala povezano s teškim ventrikularnim aritmijama poput torsades de pointes i iznenadnom smrću.

Paroksetin se ne smije koristiti u kombinaciji s pimozidom (vidjeti dio 4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija).

04.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi -

Liječenje paroksetinom treba započeti oprezno dva tjedna nakon prestanka liječenja ireverzibilnim MAO inhibitorom ili 24 sata nakon prestanka liječenja reverzibilnim MAO inhibitorom. Dozu paroksetina treba postupno povećavati dok se ne postigne optimalni odgovor (vidjeti dio 4.3. Kontraindikacije i odjeljak 4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija).

Pedijatrijska populacija

Paroksetin se ne smije koristiti za liječenje djece i adolescenata mlađih od 18 godina. Samoubilačko ponašanje (pokušaji samoubojstva i suicidalne misli) i neprijateljstvo (pretežno agresija, opozicijsko ponašanje i ljutnja) češće su primijećeni u kliničkim ispitivanjima kod djece i adolescenata liječenih antidepresivima nego kod onih koji su primali placebo. Ako se, na temelju medicinskih potreba, ipak donese odluka o provođenju liječenja, pacijenta treba pažljivo pratiti zbog pojave simptoma suicida. Nadalje, nisu dostupni dugoročni sigurnosni podaci u djece i adolescenata koji se odnose na rast, sazrijevanje te kognitivni i bihevioralni razvoj.

Samoubojstvo / suicidalne misli ili kliničko pogoršanje

Depresija je povezana s povećanim rizikom od suicidalnih misli, samoozljeđivanja i samoubojstva (samoubojstvo / povezani događaji). Ovaj rizik traje sve dok ne dođe do značajne remisije. Budući da se poboljšanje možda neće dogoditi tijekom prvih ili neposrednih tjedana liječenja, bolesnike je potrebno pomno pratiti sve dok ne dođe do poboljšanja. Općenito je kliničko iskustvo da se rizik od samoubojstva može povećati u ranim fazama poboljšanja.

Druga psihijatrijska stanja za koja se propisuje paroksetin također mogu biti povezana s povećanim rizikom od suicidalnog ponašanja. Osim toga, ova stanja mogu biti povezana s velikim depresivnim poremećajem. Iste mjere opreza koje se slijede pri liječenju pacijenata s drugim psihijatrijskim poremećajima stoga se moraju poštivati pri liječenju pacijenata s teškim depresivnim poremećajima.

Pacijenti s anamnezom suicidalnog ponašanja ili razmišljanja ili koji pokazuju značajan stupanj suicidalnih ideja prije početka liječenja, imaju povećan rizik od suicidalnih misli ili suicidalnih misli, pa ih je potrebno pomno pratiti tijekom liječenja. -Analiza provedenih kliničkih ispitivanja s antidepresivima u usporedbi s placebom u terapiji psihijatrijskih poremećaja, pokazao je povećan rizik od suicidalnog ponašanja u dobnoj skupini ispod 25 godina bolesnika liječenih antidepresivima u usporedbi s placebom (vidjeti također dio 5.1).

Terapija lijekovima antidepresivima uvijek bi trebala biti povezana s pomnim nadzorom pacijenata, osobito onih s visokim rizikom, osobito u početnim fazama liječenja i nakon promjene doze. Pacijente (ili njegovatelje) treba upozoriti na potrebu praćenja i odmah prijaviti svom liječniku svako pogoršanje kliničke slike, početak suicidalnog ponašanja ili misli ili promjene u ponašanju.

Akatizija / psihomotorna agitacija

Upotreba paroksetina povezana je s razvojem akatizije, koju karakterizira unutarnji osjećaj nemira i psihomotorna uznemirenost, poput nemogućnosti sjedenja ili stajanja na mjestu, obično povezana s subjektivnom slabošću. To će se najvjerojatnije dogoditi unutar prvih nekoliko tjedana liječenja. U bolesnika s ovim simptomima povećanje doze može biti štetno.

Serotoninski sindrom / maligni neuroleptički sindrom

U rijetkim slučajevima zabilježeni su izvještaji o serotoninskom sindromu ili malignom neuroleptičkom sindromu u vezi s liječenjem paroksetinom, osobito ako se primjenjuju istodobno s drugim serotonergičkim i / ili neuroleptičkim lijekovima. Budući da ti sindromi mogu dovesti do potencijalno opasnih po život stanja, liječenje paroksetinom treba prekinuti u slučaju takvih događaja (karakterizirane slikama simptoma poput hipertermije, ukočenosti, mioklonusa, autonomne nestabilnosti s mogućim brzim promjenama znakova, promjenama mentalnog statusa, uključujući zbunjenost , razdražljivost, ekstremno uzbuđenje koje dovodi do delirija i kome) i treba započeti simptomatsko podržavajuće liječenje. Paroksetin se ne smije koristiti u kombinaciji s prekursorima serotonina (poput L-triptofana, oksitriptana) zbog rizika od serotoninskog sindroma (vidjeti dijelove 4.3. Kontraindikacije i 4.5. Interakcije s drugim lijekovima i druge oblike interakcija).

Manija

Kao i svi antidepresivi, paroksetin se mora koristiti s oprezom u bolesnika s manijom u anamnezi.

Paroksetin treba prekinuti kod svih pacijenata koji ulaze u maničnu fazu.

Bubrežna / jetrena insuficijencija

Preporuča se oprez u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom ili u bolesnika s jetrenom insuficijencijom (vidjeti dio 4.2. Doziranje i način primjene).

Dijabetes

U dijabetičara, liječenje SSRI -ima može narušiti kontrolu glikemije. Možda će biti potrebno prilagoditi dozu inzulina i / ili oralnih hipoglikemija.

Osim toga, provedene su studije koje sugeriraju da se pri istovremenoj primjeni paroksetina i pravastatina može dogoditi povećanje glukoze u krvi (vidjeti dio 4.5).

Epilepsija

Kao i drugi antidepresivi, paroksetin se mora koristiti s oprezom u bolesnika s epilepsijom.

Napadi

Ukupna incidencija napadaja u bolesnika liječenih paroksetinom manja je od 0,1%. Lijek treba prekinuti u svih pacijenata koji dožive napadaje.

Elektrokonvulzivna terapija (ECT)

Postoji ograničeno kliničko iskustvo u istodobnoj primjeni paroksetina s elektrokonvulzivnom terapijom (ECT).

Glaukom

Kao i drugi SSRI, paroksetin može uzrokovati midrijazu i treba ga koristiti s oprezom u bolesnika s glaukomom uskog kuta ili glaukomom u anamnezi.

Kardiovaskularne patologije

U bolesnika s kardiovaskularnim bolestima potrebno je pridržavati se uobičajenih mjera opreza.

Hiponatremija

Rijetko je zabilježena hiponatremija, uglavnom u starijih osoba. Također je potreban oprez u onih pacijenata kod kojih postoji rizik od hiponatrijemije, na primjer zbog istodobnih lijekova i ciroze. Hiponatremija je obično reverzibilna nakon prestanka primjene paroksetina.

Krvarenja

S SSRI -ima su zabilježeni slučajevi poremećaja kožnog krvarenja, poput ekhimoze i purpure. Zabilježene su i druge hemoragijske manifestacije, na primjer gastrointestinalna i ginekološka krvarenja.

Starije pacijentice mogu biti izložene povećanom riziku od krvarenja koje nije povezano s menstruacijom.

Savjetuje se oprez u bolesnika koji uzimaju SSRI istodobno s oralnim antikoagulansima, lijekovima za koje je poznato da utječu na funkciju trombocita ili drugim lijekovima koji mogu povećati rizik od krvarenja (npr. Atipični antipsihotici poput klozapina, fenotiazina, većine tricikličkih antidepresiva, acetilsalicilne kiseline, nesteroidnih -upalni lijekovi (NSAID), inhibitori COX-2) i u bolesnika s anamnezom poremećaja krvarenja ili stanja koja mogu predisponirati krvarenje (vidjeti dio 4.8).

Interakcija s tamoksifenom

Paroksetin, snažan inhibitor CYP2D6, može dovesti do smanjene koncentracije endoksifena, jednog od najvažnijih aktivnih metabolita tamoksifena. Stoga se paroksetin treba izbjegavati kad god je to moguće tijekom liječenja tamoksifenom (vidjeti dio 4.5).

Lijekovi koji utječu na želučani pH

U bolesnika koji uzimaju oralnu suspenziju, na koncentraciju paroksetina u plazmi može utjecati želučani pH. Podaci in vitro pokazalo je da je za oslobađanje aktivnog lijeka iz suspenzije potrebno kiselo okruženje, pa se apsorpcija može smanjiti u bolesnika s povišenim želučanim pH ili s aklorhidrijom, kao i nakon uporabe nekih lijekova (antacidi, antagonisti receptora, histaminergični H2, inhibitori protonske pumpe), kod nekih bolesti (na primjer atrofični gastritis, perniciozna anemija, kronična Helicobacter pylori), te nakon operacije (vagotomija, gastrektomija). Ovisnost o pH treba uzeti u obzir pri uporabi drugog farmaceutskog oblika paroksetina (npr. Koncentracija paroksetina u plazmi može se smanjiti u bolesnika s povišenim pH želuca koji prelaze s tableta na oralnu suspenziju). Stoga se preporučuje oprez u bolesnika koji započinju ili završavaju liječenje lijekovima koji povećavaju želučani pH. U takvim situacijama može biti potrebna prilagodba doze.

Simptomi ustezanja uočeni pri prestanku liječenja paroksetinom

Simptomi prekida primjećeni pri prekidu liječenja su česti, osobito u slučaju naglog prekida (vidjeti dio 4.8. Nuspojave).

U kliničkim ispitivanjima nuspojave zabilježene pri prekidu liječenja dogodile su se u 30% pacijenata koji su uzimali paroksetin, u usporedbi s 20% pacijenata koji su uzimali placebo:

početak simptoma ustezanja nije isti u slučajevima kada lijek stvara ovisnost ili ovisnost.

Rizik od simptoma ustezanja može ovisiti o nekoliko čimbenika, uključujući trajanje terapije, dozu i brzinu smanjenja doze.

Zabilježene su vrtoglavica, senzorni poremećaji (uključujući parestezije, osjećaj električnog šoka i tinitus), poremećaji spavanja (uključujući intenzivne snove), uznemirenost ili tjeskoba, mučnina, tremor, zbunjenost, znojenje, glavobolja, proljev, lupanje srca, emocionalna nestabilnost. smetnje vida. Općenito, intenzitet ovih simptoma je blag do umjeren, međutim u nekih pacijenata mogu biti i teški. Obično se pojavljuju unutar prvih nekoliko dana nakon prestanka liječenja, no bili su vrlo rijetki slučajevi u kojima su se javili kod pacijenata koji su nenamjerno preskočili jedna doza.

Općenito su ti simptomi samoograničavajući i obično nestaju u roku od dva tjedna, iako u nekih pojedinaca mogu trajati dulje (dva do tri mjeseca ili više). Preporuča se postupno smanjivanje doze paroksetina po prestanku liječenja, tijekom razdoblja od nekoliko tjedana ili mjeseci, ovisno o potrebama pacijenta (vidjeti "Simptomi ustezanja uočeni nakon prestanka liječenja paroksetinom", dio 4.2. Doziranje i metoda uprave).

Upozorenja koja se odnose na pomoćne tvari

Parabeni

Oralna suspenzija paroksetina sadrži metil parahidroksibenzoat (E218) i propil parahidroksibenzoat (E216) (parabeni) za koje je poznato da uzrokuju urtikariju; to su općenito reakcije odgođenog tipa, poput kontaktnog dermatitisa, ali se rijetko mogu javiti neposredne reakcije s bronhospazmom.

Narančasto žuta boja

Oralna suspenzija paroksetina sadrži žuto-narančastu boju FCF (E110) koja može izazvati alergijske reakcije.

Sorbitol E420

Oralna suspenzija paroksetina sadrži sorbitol (E420). Pacijenti s rijetkim nasljednim problemima intolerancije na fruktozu ne smiju uzimati ovaj lijek.

04.5 Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija -

Serotonergički lijekovi

Kao i kod drugih SSRI, istodobna primjena sa serotonergičkim lijekovima može dovesti do pojave učinaka povezanih s serotoninom (serotoninski sindrom: vidjeti dio 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). Treba upozoriti na oprez i potrebno je pomnije kliničko praćenje kada serotonergički lijekovi (kao što su L -triptofan, triptani, tramadol, linezolid, metiltioninijev klorid (metilen plavo) SSRI, litij, petidin i gospina trava - Hypericum perforatum) primjenjuju se istodobno s paroksetinom. Također se savjetuje oprez s fentanilom, koji se koristi u općoj anesteziji ili u liječenju kronične boli. Istodobna primjena paroksetina i inhibitora MAO kontraindicirana je zbog rizika od serotoninskog sindroma (vidjeti dio 4.3 Kontraindikacije).

Pimozid

Prosječno 2,5 puta povećanje razine pimozida dogodilo se u studiji niske pojedinačne doze pimozida (2 mg) kada se istodobno primjenjivao s paroksetinom (u dozi od 60 mg). To se može objasniti na temelju inhibicijskog učinka koje paroksetin ima na CYP2D6. Zbog smanjenog terapijskog indeksa pimozida i njegove poznate sposobnosti produljenja QT intervala, istodobna primjena pimozida i paroksetina je kontraindicirana (vidjeti dio 4.3. Kontraindikacije).

Enzimi odgovorni za metabolizam lijekova

Na metabolizam i farmakokinetiku paroksetina može utjecati indukcija ili inhibicija enzima koji metaboliziraju lijekove.

Kada se paroksetin primjenjuje istodobno s lijekom za koji je poznato da inhibira metabolizam enzima, treba razmotriti primjenu najnižih doza u rasponu doza.

Nije potrebna prilagodba početne doze kada se primjenjuje istodobno sa lijekovima za koje je poznato da izazivaju metabolizam enzima (npr. Karbamazepin, rifampicin, fenobarbital, fenitoin) ili s fosamprenavirom / ritonavirom. Svaka izmjena doze paroksetina (bilo nakon početka ili nakon prekida lijeka koji inducira metabolizam) trebala bi se temeljiti na kliničkom odgovoru (podnošljivost i djelotvornost).

Neuromuskularni blokatori

SSRI mogu smanjiti aktivnost kolinesteraze u plazmi što rezultira produljenjem neuromuskularnog blokirajućeg djelovanja mivakurija i sukcinilkolina.

Fosamprenavir / ritonavir: Istodobna primjena fosamprenavira / ritonavira 700/100 mg dvaput dnevno s 20 mg paroksetina dnevno u zdravih dobrovoljaca tijekom 10 dana značajno smanjuje razinu paroksetina u plazmi za približno 55%. Razine fosamprenavira / ritonavira u plazmi tijekom istodobne primjene s paroksetinom bile su slične referentnim vrijednostima iz drugih studija, što ukazuje da paroksetin nema značajan učinak na metabolizam fosamprenavir / ritonavir. Nema podataka o dugoročnom učinku istodobne primjene paroksetina i fosamprenavira / ritonavira dulje od 10 dana.

Prociklidin: Svakodnevna primjena paroksetina značajno povećava razinu prociklidina u plazmi. Ako se uoče antikolinergički učinci, potrebno je smanjiti dozu prociklidina.

Antikonvulzivi: karbamazepin, fenitoin, natrij valproat. Čini se da istodobna primjena ne pokazuje nikakav učinak na farmakokinetički i farmakodinamički profil u pacijenata s epilepsijom.

Inhibitorna moć paroksetina na CYP2D6

Kao i drugi antidepresivi, uključujući i druge SSRI, paroksetin inhibira enzim CYP2D6 u jetrenom citokromu P450. Inhibicija CYP2D6 može dovesti do povećanih koncentracija u plazmi istodobno primijenjenih lijekova koje metabolizira ovaj enzim. Oni uključuju ove lijekove. Neki triciklički antidepresivi (npr. Klomipramin, nortriptilin i desipramin), fenotiazinski neuroleptici (npr. perfenazin i tioridazin, vidjeti dio 4.3. Kontraindikacije), risperidon, atomoksetin, neki antiaritmici tipa 1 C (npr. propafenon i flekolainid).

Ne preporučuje se uporaba paroksetina u kombinaciji s metoprololom koji se primjenjuje kod zatajenja srca zbog smanjenog terapijskog indeksa metoprolola u ovoj indikaciji.

U literaturi je zabilježena farmakokinetička interakcija između inhibitora CYP2D6 i tamoksifena koja pokazuje smanjenje koncentracije endoksifena u plazmi, jednog od najaktivnijih oblika tamoksifena, za 65-75%. U nekim je studijama zabilježena smanjena učinkovitost tamoksifena pri istodobnoj primjeni nekih SSRI antidepresiva. Budući da se smanjeni učinak tamoksifena ne može isključiti, istodobnu primjenu s snažnim inhibitorima CYP2D6 (uključujući paroksetin) treba izbjegavati kad god je to moguće (vidjeti dio 4.4. ).

Alkohol

Kao i kod drugih psihotropnih lijekova, bolesnike treba savjetovati da izbjegavaju uzimanje alkohola tijekom uzimanja paroksetina.

Oralni antikoagulansi

Može postojati farmakodinamička interakcija između paroksetina i oralnih antikoagulansa. Istodobna primjena paroksetina i oralnih antikoagulansa može dovesti do povećanja antikoagulantne aktivnosti i rizika od krvarenja. Stoga se paroksetin treba koristiti s oprezom u bolesnika koji se liječe oralnim antikoagulansima (vidjeti dio 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi).

Nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID), acetilsalicilna kiselina i druga antitrombocitna sredstva

Može doći do farmakodinamičke interakcije između paroksetina i NSAID / acetilsalicilne kiseline. Istodobna primjena paroksetina i NSAIL / acetilsalicilne kiseline može dovesti do povećanog rizika od krvarenja (vidjeti dio 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi).

Savjetuje se oprez u bolesnika koji uzimaju SSRI istodobno s oralnim antikoagulansima, lijekovima za koje se zna da utječu na funkciju trombocita ili drugim lijekovima koji mogu povećati rizik od krvarenja (npr. Atipični antipsihotici poput klozapina, fenotiazina, većine tricikličkih antidepresiva, acetilsalicilne kiseline, nesteroidnih anti upalni lijekovi (NSAID), inhibitori COX-2) i u bolesnika s anamnezom poremećaja krvarenja ili stanja koja mogu predisponirati krvarenje.

Pravastatin

U studijama je uočena interakcija između paroksetina i pravastatina koja sugerira da istodobna primjena paroksetina i pravastatina može dovesti do povećanja razine glukoze u krvi. Bolesnici s dijabetesom melitusom koji primaju i paroksetin i pravastatin mogu zahtijevati prilagodbu doze hipoglikemičnih lijekova i / ili inzulina (vidjeti dio 4.4).

Lijekovi koji utječu na želučani pH

Podaci in vitro pokazalo je da oslobađanje paroksetina iz oralne suspenzije ovisi o pH. Stoga lijekovi koji mijenjaju želučani pH (kao što su antacidni lijekovi, inhibitori protonske pumpe ili antagonisti histaminskih H2 receptora) mogu utjecati na koncentraciju paroksetina u plazmi u pacijenata koji uzimaju oralnu suspenziju (vidjeti dio 4.4. I mjere opreza pri uporabi).

04.6 Trudnoća i dojenje -

Trudnoća

Neka epidemiološka istraživanja ukazuju na povećan rizik od kongenitalnih malformacija, osobito kardiovaskularnih (npr. Defekti ventrikularne i atrijske pregrade) povezane s uporabom paroksetina tijekom prvog tromjesečja trudnoće. Mehanizam je nepoznat. Podaci ukazuju na rizik od rođenja novorođenčeta s kardiovaskularnim defektom nakon izloženosti majke paroksetinu manji je od 2/100 u usporedbi s rizikom od približno 1/100 koji se očekuje za takve nedostatke u općoj populaciji.

Paroksetin se smije primjenjivati tijekom trudnoće samo ako je to strogo indicirano. Liječnik će, u vrijeme izdavanja recepta, morati procijeniti mogućnost alternativnog liječenja kod žena koje su trudne ili planiraju trudnoću. Treba izbjegavati nagli prekid trudnoće (vidjeti "Simptomi ustezanja primijećeni nakon prestanka liječenja paroksetinom", dio 4.2. Doziranje i način primjene).

Novorođenčad treba promatrati ako se majčina uporaba paroksetina nastavlja u kasnijim fazama trudnoće, osobito u trećem tromjesečju.

Sljedeći simptomi mogu se pojaviti u novorođenčadi nakon majčine primjene paroksetina u kasnijim fazama trudnoće: respiratorni distres, cijanoza, apneja, napadaji, nestabilna temperatura, poteškoće u hranjenju, povraćanje, hipoglikemija, hipertonija, hipotonija, hiperrefleksija, tremor, uznemirenost, razdražljivost , letargija, stalni plač, pospanost i poteškoće sa zaspanjem. Ovi simptomi mogu biti posljedica ili serotonergičkih učinaka ili simptoma ustezanja. U većini slučajeva komplikacije započinju odmah nakon poroda ili odmah nakon toga (manje od 24 sata).

Epidemiološki podaci ukazuju na to da uporaba SSRI tijekom trudnoće, osobito tijekom kasne trudnoće, može uzrokovati povećani rizik od postojane plućne hipertenzije novorođenčeta (PPHN). Opaženi rizik bio je približno pet na 1000 trudnoća. Opća populacija jedan do dva slučaja PPHN se javlja u 1000 trudnoća.

Studije na životinjama pokazale su reproduktivnu toksičnost, ali nisu ukazale na izravne štetne učinke na trudnoću, razvoj embrija i fetusa, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3. Pretklinički podaci o sigurnosti).

Vrijeme za hranjenje

Male količine paroksetina izlučuju se u majčino mlijeko. U objavljenim studijama serumske koncentracije u dojenčadi nisu bile mjerljive (znak učinka lijeka. Budući da se ne očekuju učinci, može se razmotriti dojenje.

Plodnost

Podaci na životinjama pokazali su da paroksetin može utjecati na kvalitetu sperme (vidjeti dio 5.3) in vitro s ljudskim materijalom može ukazivati na određeni učinak na kvalitetu sperme, međutim, slučajevi kod ljudi s nekim SSRI (uključujući paroksetin) pokazali su učinak na kvalitetu sperme koji je reverzibilan. Do danas nisu uočeni učinci na plodnost ljudi.

04.7 Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima -

Kliničko iskustvo pokazalo je da terapija paroksetinom nije povezana s oštećenjem kognitivnih ili psihomotornih funkcija, no, kao i sa svim psihoaktivnim lijekovima, pacijente treba savjetovati da budu oprezni pri vožnji i radu sa strojevima.

Iako paroksetin ne pojačava psihičke i motoričke štetne učinke uzrokovane unosom alkohola, ne preporučuje se istodobna uporaba paroksetina i alkohola.

04.8 Nuspojave -

Neke od dolje navedenih nuspojava mogu smanjiti intenzitet i učestalost s nastavkom liječenja i općenito ne dovode do prekida terapije. Nuspojave su navedene u nastavku prema organima sustava i prema učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo česte (≥1 / 10), uobičajene (≥1 / 100,

Poremećaji krvi i limfnog sustava

Manje često: poremećaji krvarenja, osobito zahvaćajući kožu i sluznicu (uključujući ekhimozu i ginekološko krvarenje).

Vrlo rijetko: trombocitopenija.

Poremećaji imunološkog sustava

Vrlo rijetko: teške i po život opasne alergijske reakcije (uključujući anafilaktoidne reakcije i angioedem).

Endokrine patologije

Vrlo rijetko: sindrom neodgovarajućeg lučenja antidiuretskog hormona (SIADH).

Poremećaji metabolizma i prehrane

Često: povećana razina kolesterola, smanjen apetit.

Manje često: prijavljena je poremećena kontrola glikemije u dijabetičara (vidjeti dio 4.4)

Rijetko: hiponatrijemija.

Hiponatremija je prijavljena uglavnom u starijih pacijenata, a ponekad je posljedica sindroma neodgovarajućeg lučenja antidiuretskog hormona (SIADH).

Psihijatrijski poremećaji

Često: pospanost, nesanica, uznemirenost, abnormalni snovi (uključujući noćne more).

Manje često: zbunjenost, halucinacije.

Rijetko: manične reakcije, anksioznost, depersonalizacija, napadi panike, akatizija (vidjeti dio 4.4).

Nepoznata učestalost: suicidalne misli, suicidalno ponašanje, agresija.

Zabilježeni su slučajevi suicidalnih misli i suicidalnog ponašanja tijekom terapije paroksetinom ili ubrzo nakon prekida liječenja (vidjeti dio 4.4).

Slučajevi agresije zabilježeni su u postmarketinškom iskustvu.

Ovi simptomi mogu biti posljedica i osnovne bolesti.

Poremećaji živčanog sustava

Često: omaglica, drhtavica, glavobolja, oslabljena koncentracija.

Manje često: ekstrapiramidni poremećaji.

Rijetko: konvulzije, sindrom nemirnih nogu (RLS).

Vrlo rijetko: serotoninski sindrom (simptomi mogu uključivati agitaciju, konfuziju, dijaforezu, halucinacije, hiperrefleksiju, mioklonus, zimicu, tahikardiju i tremor).

Bilo je izvješća o ekstrapiramidalnim poremećajima, uključujući orofacijalnu distoniju, ponekad u pacijenata koji već pate od poremećaja kretanja ili u bolesnika koji su primali neuroleptike.

Poremećaji oka

Često: zamagljen vid.

Manje često: midrijaza (vidjeti dio 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi).

Vrlo rijetko: akutni glaukom.

Poremećaji uha i labirinta

Nepoznata učestalost: tinitus.

Srčane patologije

Manje često: sinusna tahikardija.

Rijetko: bradikardija.

Vaskularne patologije

Manje često: prolazni porast ili pad krvnog tlaka, posturalna hipotenzija.

Nakon liječenja paroksetinom prijavljeni su prolazni porast ili pad krvnog tlaka, obično u bolesnika s već postojećom hipertenzijom ili anksioznošću.

Poremećaji disanja, prsnog koša i medijastinuma

Često: zijevanje.

Gastrointestinalni poremećaji

Vrlo često: mučnina.

Često: zatvor, proljev, povraćanje, suha usta.

Vrlo rijetko: gastrointestinalno krvarenje.

Hepatobiliarni poremećaji

Rijetko: povećanje jetrenih enzima.

Vrlo rijetko: jetreni događaji (poput hepatitisa, ponekad povezani s žuticom i / ili zatajenjem jetre).

Zabilježeno je povišenje jetrenih enzima. U razdoblju nakon stavljanja lijeka u promet vrlo rijetko su prijavljeni i jetreni događaji (kao što je hepatitis, ponekad povezan s žuticom i / ili zatajenjem jetre). Produljeno povećanje vrijednosti testa jetrene funkcije.

Poremećaji kože i potkožnog tkiva

Često: znojenje.

Manje često: osip na koži, svrbež.

Vrlo rijetko: teške nuspojave na koži (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu), urtikarija, reakcije fotoosjetljivosti.

Poremećaji bubrega i mokraće

Manje često: zadržavanje mokraće, urinarna inkontinencija.

Bolesti reproduktivnog sustava i dojke

Vrlo često: seksualna disfunkcija.

Rijetko: hiperprolaktinemija / galaktoreja, menstrualni poremećaji (uključujući menoragiju, metroraggiju, amenoreju, odgođenu menstruaciju i nepravilne menstruacije).

Vrlo rijetko: priapizam.

Poremećaji mišićno -koštanog sustava i vezivnog tkiva

Rijetko: artralgija, mijalgija.

Epidemiološke studije, uglavnom provedene u bolesnika starijih od 50 godina, pokazuju povećan rizik od prijeloma kostiju u bolesnika koji su dobivali SSRI i triciklične antidepresive. Mehanizam koji dovodi do ovog rizika nije poznat.

Opći poremećaji i stanja na mjestu primjene

Često: astenija, povećanje tjelesne težine.

Vrlo rijetko: periferni edem.

SIMPTOMI POVLAČENJA Opaženi nakon povlačenja liječenja paroksetinom

Često: omaglica, senzorni poremećaji, poremećaji sna, anksioznost, glavobolja.

Manje često: uznemirenost, mučnina, tremor, zbunjenost, znojenje, emocionalna nestabilnost, smetnje vida, lupanje srca, proljev, razdražljivost.

Prekid liječenja paroksetinom (osobito ako je nagao) obično dovodi do simptoma ustezanja.

Općenito su ti događaji blagi do umjereni i samoograničavajući, međutim u nekih pacijenata mogu biti teški i / ili produženi. Stoga se preporučuje da, ako liječenje paroksetinom više nije potrebno, dođe do postupnog prekida, koji se provodi postupnim smanjenjem doze (vidjeti dio 4.2. Doziranje i način primjene te odjeljak 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi).

NEŽELJENI DOGAĐAJI Opaženi tijekom kliničkih studija u bolesnika u pedijatrijskoj dobi

Uočeni su sljedeći štetni događaji:

Povećano ponašanje povezano sa samoubojstvom (uključujući pokušaje samoubojstva i suicidalne misli), samoozljeđujuće ponašanje i povećani neprijateljski stav. Suicidalne misli i pokušaji samoubojstva uglavnom su primijećeni u kliničkim ispitivanjima s adolescentima s velikim depresivnim poremećajem. "Neprijateljski stav posebno se pojavio u djece s OKP, a osobito u djece mlađe od 12 godina.

Dodatni opaženi događaji bili su: smanjeni apetit, tremor, znojenje, hiperkinezija, uznemirenost, emocionalna labilnost (uključujući plač i promjene raspoloženja), nuspojave povezane s krvarenjem, osobito kože i sluznice.

Događaji uočeni nakon prestanka / smanjenja paroksetina su: emocionalna labilnost (uključujući plač, promjene raspoloženja, samoozljeđivanje, suicidalne misli i pokušaji samoubojstva), nervoza, vrtoglavica, mučnina i bol u trbuhu (vidjeti dio 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi)).

Za više informacija o pedijatrijskim kliničkim studijama vidjeti dio 5.1.

Prijavljivanje sumnji na nuspojave

Izvještavanje o sumnjama na nuspojave koje se jave nakon odobrenja lijeka važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave sve sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavljivanje. "Ulica www.aifa.gov.it/responsabili.

04.9 Predoziranje -

Simptomi i znakovi

Na temelju dostupnih informacija o predoziranju paroksetinom, čini se da je evidentna velika granica sigurnosti.

Iskustvo s predoziranjem paroksetinom pokazalo je da su, osim simptoma opisanih u dijelu 4.8, prijavljeni i nuspojave, groznica i nehotične kontrakcije mišića.

Pacijenti su se općenito oporavili bez ozbiljnih posljedica čak i u slučajevima kada se paroksetin uzimao sam do doze od 2000 mg. Povremeno su prijavljeni događaji poput kome ili promjena EKG -a, vrlo rijetko sa smrtnim ishodom, ali općenito kada se paroksetin uzimao u kombinaciji s drugim psihotropnim lijekovima, sa ili bez alkohola.

Liječenje

Nisu poznati specifični protuotrovi.

Liječenje se mora temeljiti na općim mjerama koje se koriste u liječenju predoziranja antidepresivima. Kako bi se smanjila apsorpcija paroksetina, može se razmotriti primjena 20-30 g aktivnog ugljena, ako je moguće unutar nekoliko sati od predoziranja. Ukazana je suportivna terapija uz pažljivo promatranje i često praćenje vitalnih znakova. Liječenje bolesnika treba slijediti kliničke indikacije.

05.0 FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA -

05.1 "Farmakodinamička svojstva -

Farmakoterapijska skupina: antidepresivi - selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina.

ATC oznaka: N06AB05.

Mehanizam djelovanja

Paroksetin je snažan i selektivan inhibitor ponovne pohrane 5-hidroksitriptamina (5-HT; serotonin); vjeruje se da je njegovo antidepresivno djelovanje i učinkovitost u liječenju opsesivno kompulzivnog poremećaja, socijalne anksioznosti / socijalne fobije, generaliziranog anksioznog poremećaja, posttraumatskog stresnog poremećaja i paničnog poremećaja povezani s ovom specifičnom inhibicijom ponovnog preuzimanja 5-HT u mozgu neuroni.

Paroksetin nije kemijski povezan s tricikličkim, tetracikličkim i drugim dostupnim antidepresivima.

Paroksetin ima nizak afinitet za kolinergičke receptore muskarinskog tipa, a studije na životinjama pokazale su samo slaba antikolinergička svojstva.

U skladu s tom selektivnošću djelovanja, studije in vitro pokazao je da, za razliku od tricikličkih antidepresiva, paroksetin ima nizak afinitet prema alfa 1, alfa 2 i beta-adrenoreceptorima, za dopaminske receptore (D2), za 5-HT1 slične i 5-HT2 receptore, te za one "histamina (H1). Ovaj nedostatak interakcije s postsinaptičkim receptorima in vitro je potvrđeno studijama in vivo, koji je pokazao odsustvo depresivnih svojstava na središnjem živčanom sustavu i hipotenzivnih svojstava.

Farmakodinamički učinci

Paroksetin ne mijenja psihomotorne funkcije i ne pojačava depresivne učinke etanola.

Slično drugim selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina, paroksetin uzrokuje simptome povezane s prekomjernom stimulacijom receptora za serotonin kada se daje životinjama koje su prethodno liječene inhibitorima monoaminooksidaze (MAO) ili triptofanom.

Ponašanje i EEG studije pokazuju da se paroksetin slabo aktivira pri dozama općenito većim od onih potrebnih za inhibiranje ponovnog preuzimanja serotonina. Aktivirajuća svojstva po prirodi nisu "slična amfetaminu". Studije na životinjama ukazuju na to da kardiovaskularni sustav dobro podnosi paroksetin. Paroksetin ne uzrokuje značajne promjene krvnog tlaka, otkucaja srca i EKG -a nakon primjene kod zdravih ispitanika.

Studije pokazuju da paroksetin, za razliku od antidepresiva koji inhibiraju ponovnu apsorpciju noradrenalina, ima smanjenu sklonost inhibiranju antihipertenzivnih učinaka gvanetidina.

Paroksetin u liječenju depresivnih poremećaja pokazuje učinkovitost usporedivu s učinkovitošću standardnih antidepresiva.

Postoje i neki dokazi da paroksetin može imati terapijsku vrijednost u pacijenata koji ne reagiraju na standardnu terapiju.

Davanje doze ujutro nema štetan učinak na kvalitetu ili trajanje sna. Nadalje, pacijenti mogu prijaviti poboljšanje sna kada reagiraju na terapiju paroksetinom.

Analiza suicidalnosti kod odraslih

Analiza kliničkih ispitivanja specifičnih za paroksetin provedena u usporedbi s placebom u odraslih pacijenata s psihijatrijskim poremećajima pokazala je veću učestalost suicidalnog ponašanja u mladih odraslih osoba (u dobi od 18 do 24 godine) liječenih paroksetinom u usporedbi s placebom (2,19% u odnosu na 0,92%) . U starijoj dobnoj skupini nije zabilježeno takvo povećanje. U odraslih (svih dobnih skupina) s teškim depresivnim poremećajem, došlo je do povećane učestalosti suicidalnog ponašanja u bolesnika liječenih paroksetinom u usporedbi s placebom (0,32% u odnosu na 0,05%); svi su događaji bili pokušaji samoubojstva. Međutim, većina takvih pokušaja paroksetina (8 od 11) dogodila se u mladih odraslih osoba (vidjeti također dio 4.4).

Odgovor na dozu

U studijama s fiksnom dozom krivulja odgovora na dozu je ravna, što ukazuje na to da nema prednosti u primjeni viših doza od preporučenih. Međutim, postoje neki klinički podaci koji ukazuju na to da bi kasnije povećanje doze moglo biti od koristi nekim pacijentima.

Dugotrajna učinkovitost

Dugotrajna učinkovitost paroksetina u depresiji dokazana je u 52-tjednoj studiji održavanja osmišljenoj za procjenu prevencije recidiva: recidivi u pacijenata liječenih paroksetinom (20-40 mg dnevno) dogodili su se u 12% slučajeva, u usporedbi s 28% slučajeva u pacijenata koji su uzimali placebo.

Dugotrajna učinkovitost paroksetina u liječenju OKP-a ispitivana je u tri 24-tjedne studije održavanja, osmišljene za procjenu prevencije recidiva. U jednoj od tri studije postignuta je značajna razlika u omjeru pacijenata s relapsima između paroksetina ( 38%) i placebo (59%).

Dugotrajna učinkovitost paroksetina u liječenju paničnog poremećaja dokazana je u 24-tjednoj studiji održavanja osmišljenoj za procjenu prevencije recidiva: recidivi u pacijenata liječenih paroksetinom (10-40 mg dnevno) dogodili su se u 5% slučajeva, u usporedbi s s 30% pacijenata koji su uzimali placebo.To je podržano 36-tjednom studijom održavanja.

Dugotrajna učinkovitost paroksetina u liječenju socijalnih i generaliziranih anksioznih poremećaja i posttraumatskog stresnog poremećaja nije dovoljno dokazana.

Nuspojave uočene u kliničkim ispitivanjima u pedijatrijskih bolesnika

Tijekom kratkotrajnih kliničkih ispitivanja (do 10-12 tjedana) u djece i adolescenata primijećeni su sljedeći nuspojave u bolesnika liječenih paroksetinom s učestalošću od najmanje 2% pacijenata, a ti su se događaji dogodili s učestalošću najmanje dvostruko veći od placeba: povećano ponašanje povezano sa samoubojstvom (uključujući pokušaje samoubojstva i suicidalne misli), samoozljeđujuće ponašanje i povećani neprijateljski stav. Suicidalne misli i pokušaji samoubojstva uglavnom su primijećeni u kliničkim ispitivanjima s adolescentima s velikim depresivnim poremećajem. Povećano neprijateljstvo stav se osobito dogodio u djece s OKP -om, osobito u djece mlađe od 12 godina. Dodatni događaji koji su se češće opažali u skupini s paroksetinom nego u skupini s paroksetinom. koji su liječeni placebom bili su: smanjenje apetit, tremor, znojenje, hiperkineza, uznemirenost, emocionalna labilnost (uključujući plač i promjene raspoloženja).

U studijama u kojima je primijenjen režim sužavanja, simptomi prijavljeni tijekom faze sužavanja ili po prestanku primjene paroksetina, primijećeni s učestalošću od najmanje 2% pacijenata i koji su se javili s najmanje dva puta većom učestalošću od placeba, bili su: emocionalna labilnost (uključujući plač, fluktuacije raspoloženja, samoozljeđivanje, suicidalne misli i pokušaji samoubojstva), nervoza, vrtoglavica, mučnina i bol u trbuhu (vidjeti dio 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi).

U pet paralelnih grupnih studija o trajanju liječenja od osam tjedana do osam mjeseci, nuspojave povezane s krvarenjem, uglavnom kože i sluznice, zabilježene su učestalošću 1,74% u bolesnika liječenih paroksetinom u usporedbi s učestalošću od 0,74% u bolesnika liječenih placebom.

05.2 "Farmakokinetička svojstva -

Apsorpcija

Paroksetin se dobro apsorbira nakon oralne primjene i prolazi kroz metabolizam pri prvom prolasku.

Zbog metabolizma pri prvom prolasku, količina paroksetina dostupna u sustavnoj cirkulaciji manja je od one koja se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. U slučaju povećanog tjelesnog opterećenja nakon viših pojedinačnih doza ili više doza, dolazi do djelomičnog zasićenja učinka prvog prolaska i smanjenja klirensa u plazmi. To dovodi do nerazmjernog povećanja koncentracije paroksetina u plazmi pa farmakokinetički parametri nisu konstantni, što rezultira nelinearna kinetika, međutim, nelinearnost je općenito skromna i ograničena je na one subjekte koji postižu niske razine u plazmi pri niskim dozama.

Sustavna ravnotežna razina postiže se unutar 7-14 dana od početka liječenja formulacijama s trenutnim ili kontroliranim otpuštanjem, a čini se da se farmakokinetika ne mijenja tijekom dugotrajnog liječenja.

Distribucija

Paroksetin je široko rasprostranjen u tkivima, a farmakokinetički proračuni pokazuju da se samo 1% paroksetina prisutnog u tijelu nalazi u plazmi. Oko 95% paroksetina prisutnog u plazmi vezano je za proteine u terapijskim koncentracijama.

Nije dokazana korelacija između koncentracije paroksetina u plazmi i kliničkih učinaka (nuspojave i djelotvornost).

Biotransformacija

Glavni metaboliti paroksetina su polarni i konjugirani produkti oksidacije i metilacije, koji se lako čiste. S obzirom na njihov relativni nedostatak farmakološke aktivnosti, malo je vjerojatno da će pridonijeti terapijskim učincima paroksetina.

Metabolizam ne ugrožava selektivnost djelovanja paroksetina na neuronsko preuzimanje serotonina.

Uklanjanje

Urin se izlučuje nepromijenjenog paroksetina općenito manje od 2%, dok je metabolita oko 64% doze. Približno 36% doze se izlučuje fecesom, vjerojatno putem žuči, od čega nepromijenjeni paroksetin predstavlja manje od "1% doze. Tako se paroksetin gotovo u potpunosti eliminira metabolizmom.

Izlučivanje metabolita je dvofazno, u početku je rezultat metabolizma prvog prolaska, a zatim se kontrolira sustavnom eliminacijom paroksetina.

Poluvrijeme eliminacije je promjenjivo, ali općenito iznosi oko jedan dan.

Posebne populacije pacijenata

Starije osobe i bubrežna / jetrena insuficijencija

Povećanje koncentracije paroksetina u plazmi primijećeno je kod starijih osoba i ispitanika s teškom bubrežnom insuficijencijom te kod osoba s jetrenom insuficijencijom, ali je raspon koncentracija u plazmi sličan onom kod zdravih odraslih osoba.

05.3 Pretklinički sigurnosni podaci -

Toksikološke studije provedene su na rezus majmunu i na albino štakoru; u obje vrste metabolički profil sličan je onom opisanom u ljudi. Očekivano s lipofilnim aminima, uključujući triciklične antidepresive, kod štakora je otkrivena fosfolipidoza. Fosfolipidoza nije primijećena u studijama na primatima, u trajanju do godinu dana, u dozama šest puta većim od raspon preporučenih kliničkih doza.

Karcinogenost: U dvogodišnjim studijama provedenim na miševima i štakorima paroksetin nije pokazao karcinogene učinke.

Genotoksičnost: Genotoksičnost nije uočena u nizu testova in vitro I in vivo.

Studije reproduktivne toksičnosti na štakorima pokazale su da paroksetin utječe na plodnost muškaraca i ženki smanjujući indeks plodnosti i stopu trudnoće. imati izravan učinak na fetus / novorođenče.

06.0 FARMACEUTSKE INFORMACIJE -

06.1 Pomoćne tvari -

Tablete

Jezgra tableta : dvobazni kalcijev fosfat dihidrat (E341), natrijev karboksimetil škrob (tip A), magnezijev stearat (E470b).

Obloga tablete : hipromeloza (E464), makrogol 400, polisorbat 80 (E433), titanov dioksid (E171).

Oralna suspenzija

Polacrilin kalij, disperzibilna celuloza (E460), propilen glikol, glicerol (E422), sorbitol (E420), metil parahidroksibenzoat (E218), propil parahidroksibenzoat (E216), natrijev citrat dihidrat (E331), bezvodna limunska kiselina (E330), E954), prirodna aroma naranče, prirodna aroma limuna, FCF boja žute naranče (E110), emulzija simetikona, pročišćena voda.

06.2 Inkompatibilnost "-

Nije bitno.

06.3 Rok valjanosti "-

Tablete

3 godine.

Oralna suspenzija

2 godine (1 mjesec nakon prvog otvaranja).

06.4 Posebne mjere pri skladištenju -

Tablete

Ne čuvati na temperaturi iznad 30 ° C.

Čuvati u originalnom pakiranju kako bi se zaštitilo od svjetlosti

Oralna suspenzija

Ne čuvati na temperaturi iznad 25 ° C.

06.5 Priroda neposrednog pakiranja i sadržaj pakiranja -

Tablete

Mjehurić za djecu zaštićen od neprozirnog polivinil klorida (PVC) s dnom od aluminijskog papira. Mogu se koristiti i plastične posude (boce) od polipropilena, s polietilenskim zatvaračem.

Veličine pakiranja: 50x1, 4, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 250 i 500 tableta.

Ne mogu se na tržište staviti sve veličine pakiranja.

Oralna suspenzija

Staklena boca od jantara sa zatvaračem od polipropilena otpornog na djecu i sigurnosnom brtvom od polietilena.

Uključena je polipropilenska mjerna posuda.

Pakiranje: 150 ml