To su spojevi prirodnog podrijetla; točnije, teikoplanin proizvodi aktinomicet Actinoplanes teichomyceticus. Da budemo iskreni, teikoplanin nije „jedna molekula, već je spoj koji se sastoji od mješavine pet različitih produkata fermentacije (teikoplanin A2-1, teikoplanin A2-2, teikoplanin A2-3, teikoplanin A2-4, teikoplanin A2- 5) koju proizvodi gore spomenuta bakterija, ali ima zajedničku središnju jezgru.Ono što razlikuje različite proizvode je jedan od bočnih lanaca (varijabilni dio označen je slovom "R" u temeljnoj kemijskoj strukturi).
Uređivačka ploča Teikoplanin - Kemijska struktura središnjeg jezgra (R = promjenjivi bočni lanac)Kako bi proradio svoje antibiotsko djelovanje, teikoplanin se može primijeniti parenteralno (injekcijom ili infuzijom) ili oralno.
Lijekovi na bazi teikoplanina koji su trenutno dostupni na talijanskom tržištu mogu sadržavati aktivni sastojak u različitim koncentracijama (200 mg i 400 mg). Oni s nižom dozom mogu se izdati uz predočenje ponovljivog liječničkog recepta (RR), ali budući da su klasificirani kao lijekovi skupine A - ako postoje uvjeti (izuzeće za patologiju) - njihov zdravstveni sustav može nadoknaditi njihovu cijenu ( SSN). Naprotiv, lijekovi koji sadrže visoke doze teikoplanina klasificirani su kao lijekovi skupine H, zahtijevaju predočenje neponovljivog ograničavajućeg liječničkog recepta (RNRL-prodaje se javnosti na recept od bolnica ili stručnjaka), a njihova cijena u potpunosti se snosi. građanina.
Primjeri lijekova koji sadrže teikoplanin
- Targocid®
- Targosid®
- Teikoplanin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teikoplanin je antibiotik koji se koristi u odraslih i djece (uključujući dojenčad) za liječenje infekcija uzrokovanih osjetljivim mikroorganizmima koji utječu na:
- Koža i potkožno tkivo;
- Kosti i zglobovi;
- Srce;
- Pluća;
- Mokraćni put;
- Trbuh (peritonitis);
- Krv (bakteremija i septikemija uzrokovane bilo kojom od gore navedenih infekcija).
Nadalje, teikoplanin se može koristiti za suzbijanje nekih crijevnih infekcija izazvanih Clostridium difficile (u ovom slučaju aktivni sastojak se daje oralno).
Jeste li znali da ...
Teikoplanin je jedan od antibiotika koji se može koristiti u liječenju infekcija uzrokovanih sojevima Staphylococcus aureus rezistentni na meticilin (MRSA).
na temelju teikoplanina, trebate reći svom liječniku ako imate jedno ili više od sljedećih stanja:- Ako ste alergični na vankomicin (drugi glikopeptid s antibiotskim djelovanjem), budući da je rizik od alergije na teikoplanin također velik;
- Ako ste patili od sindroma crvenog vrata;
- Ako patite od bubrežnih problema;
- Ako imate trombocitopeniju;
- Ako uzimate lijekove koji mogu uzrokovati oštećenje sluha i / ili bubrega (ototoksični lijekovi i nefrotoksični lijekovi).
U svakom slučaju, prije uzimanja bilo koje vrste lijekova na bazi teikoplanina, potrebno je obavijestiti liječnika o svojim zdravstvenim stanjima, obavještavajući ga o mogućoj prisutnosti tegoba ili bolesti bilo koje vrste, čak i ako nisu navedene na gornjem popisu.
Tijekom liječenja teikoplaninom, liječnik može odlučiti da pacijentu redovito daje krvne pretrage i pretrage radi provjere sluha i bubrega, osobito ako će liječenje trajati dugo ili ako postoje već postojeći problemi s bubrezima.
Molim Zabilježite
Primjena teikoplanina može izazvati neželjene učinke koji mogu utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i / ili rada sa strojevima. Ako se to dogodi, takve aktivnosti treba izbjegavati.
;U svakom slučaju, prije početka terapije teikoplaninom, morate obavijestiti svog liječnika ako uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koje lijekove ili proizvode bilo koje vrste, uključujući lijekove bez recepta (SOP), bez recepta (OTC) lijekovi, biljni i fitoterapeutski proizvodi i homeopatski proizvodi.
doživljavaju neželjene učinke koji se razlikuju po vrsti i intenzitetu ili se uopće ne pokazuju.Dolje su navedene neke od nuspojava koje se mogu pojaviti tijekom terapije teikoplaninom.
Ozbiljne nuspojave
Liječenje teikoplaninom može izazvati ozbiljne nuspojave koje zahtijevaju hitan prekid primjene. Ti se učinci sastoje od:
- Teške i iznenadne alergijske reakcije;
- Ispiranje u gornjem dijelu tijela
- Stevens-Johnsonov sindrom ili toksična epidermalna nekroliza;
- Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemski simptomi (DRESS).
Ostale ozbiljne nuspojave koje zahtijevaju hitnu medicinsku pomoć su:
- Bronhospazam;
- Agranulocitoza;
- Smanjenje svih krvnih stanica
- Promjene u radu bubrega;
- Napadi.
Ostale nuspojave
Ostale moguće nuspojave izazvane liječenjem teikoplaninom su:
- Osip i osip na koži;
- Svrbež;
- Groznica;
- Boljeti;
- Pomaganje i povraćanje;
- Glavobolja;
- Vrtoglavica
- Gubitak sluha, vrtoglavica i / ili tinitus;
- Smanjenje broja trombocita;
- Povećana razina jetrenih enzima u krvi;
- Povećanje razine kreatinina u krvi;
- Apscesi;
- U slučaju parenteralne primjene, reakcije na mjestu primjene.
Predozirati
Budući da lijekove teikoplanina lijekovi ili zdravstveni radnici obično primjenjuju u bolničkim uvjetima, predoziranje je malo vjerojatno, ali nije nemoguće. Ne postoje specifični protuotrovi, stoga će u slučaju predoziranja liječenje biti simptomatsko i podržavajuće.
. Meta teikoplanina različita je od cilja beta-laktamskih antibiotika; detaljno, sinteza bakterijskih peptidoglikana blokirana je specifičnom vezom s ostacima D-alanil-D-alanina.Nažalost, treba napomenuti da su neke bakterije sposobne - kroz različite mehanizme djelovanja - razviti otpornost na ovaj aktivni princip.
ili intravenozno, ili intravenoznom infuzijom (primjenjuje liječnik ili zdravstveni radnik), kao i može se uzimati oralno. Doziranje i način uporabe lijekova na bazi teikoplanina mora odrediti liječnik prema vrsti infekcije koju je potrebno liječiti, no doze koje se obično koriste u terapiji bit će navedene u nastavku.
Za odrasle i djecu stariju od 12 godina:
- Infekcije kože i potkožnog tkiva, pluća i mokraćnog sustava:
- Početna doza (prve tri doze): 400 mg svakih 12 sati (što odgovara 6 mg po kg tjelesne težine) primijenjeno intravenoznom ili intramuskularnom injekcijom.
- Doza održavanja: 400 mg (što odgovara 6 mg po kg tjelesne težine) primijenjeno jednom dnevno intravenoznom ili intramuskularnom injekcijom.
- Infekcije kostiju i zglobova i srca:
- Početna doza (za prvih 3-5 doza): 800 mg (što odgovara 12 mg po kg tjelesne težine), primijenjeno svakih 12 sati intravenoznom ili intramuskularnom injekcijom.
- Doza održavanja: 800 mg (što odgovara 12 mg po kg tjelesne težine), primijenjeno jednom dnevno intravenoznom ili intramuskularnom injekcijom.
- Crijevne infekcije uzrokovane Clostridium difficile:
- U tim slučajevima teikoplanin se mora uzimati oralno.Uobičajena doza je 100-200 mg dva puta dnevno tijekom 7-14 dana.
Za djecu u dobi od 2 mjeseca do 12 godina, uobičajena doza je sljedeća:
- Početna doza (za prve 3 doze): 10 mg po kg tjelesne težine, davano svakih 12 sati injekcijom u venu.
- Doza održavanja: 6-10 mg po kg tjelesne težine, daje se jednom dnevno injekcijom u venu.
Za dojenčad (od rođenja do 2 mjeseca starosti), doze koje se obično koriste su sljedeće:
- Početna doza (prvog dana): 16 mg po kg tjelesne težine dano infuzijom kapanjem u venu.
- Doza održavanja: 8 mg po kg tjelesne težine, daje se kao infuzija kapanjem u venu jednom dnevno.
U bolesnika s bubrežnim problemima i u bolesnika na peritonealnoj dijalizi primijenjene doze se mogu smanjiti. Liječnik će odlučiti kako i koliko lijeka primijeniti.
?Primjena teikoplanina tijekom trudnoće izlaže fetus potencijalnom riziku od oštećenja bubrega i unutarnjeg uha. Stoga se aktivni sastojak smije koristiti tijekom gestacije samo ako je to potrebno i samo pod strogim nadzorom liječnika.
Što se tiče dojenja, nije poznato izlučuje li se teikoplanin u majčino mlijeko. Iz tog razloga, ako je potrebno liječenje dotičnim aktivnim sastojkom, liječnik će odrediti može li se dojenje nastaviti ili treba li ga obustaviti.