Sjajne vijesti ovih dana uzimaju maha u svijetu medicine, a ne radi se o Covidu.
U stvari, u SAD -u je Uprava za hranu i lijekove (Fda) dala zeleno svjetlo lijeku protiv Alzheimerove bolesti: Aducanumabu.
.
«Svjesni smo pažnje koja se nadovezuje na ovo odobrenje - rekla je Patrizia Cavazzoni, koja vodi FDA -in centar za evaluaciju i istraživanje lijekova -. Znamo da je terapija izazvala "pozornost tiska, pacijenata i mnogih zainteresiranih strana".
Inovativni karakter ovog lijeka koji je razvio Biogen leži u činjenici da je prvi koji se usredotočuje na tijek bolesti i ne ograničava se samo na napad na simptome demencije.
Prethodni pokušaji
Izazov Alzheimerovoj bolesti jedan je od najtežih u posljednjih nekoliko desetljeća, ali i izazov koji je do sada davao manje ohrabrujuće rezultate.
Prema studiji iz 2018., zapravo se čini da je u to vrijeme 400 neuspjelih kliničkih testova na ljudima, u pogledu potencijalnih terapija, i bezbroj multinacionalnih kompanija koje su donijele odluku o potpunom napuštanju istraživanja u ovom području. Negativni podaci i to u posljednjih nekoliko godine izgleda da se nisu poboljšali.
Sam test lijeka Aducanumab u početku nije bio uspješan, doista se u početku smatralo da je propao.
, bio bi prvi lijek koji je izravno intervenirao na fiziološke mehanizme nastanka bolesti, odnosno stvaranje beta-amiloidnih plakova na mozgu. poteškoće u zaključivanju, smanjenje ovih plakova.
Dijagnoza
Danas je jedini način za postavljanje određene dijagnoze Alzheimerove demencije identifikacija amiloidnih plakova u moždanom tkivu, moguća samo obdukcijom nakon pacijentove smrti.
Prije se mogla postaviti samo dijagnoza vjerojatne Alzheimerove bolesti, na temelju kliničkih testova (krv, urin, spinalna tekućina), neuropsiholoških testova za procjenu razine pamćenja i pažnje, sposobnosti rješavanja problema, razgovora i brojanja; i CT mozga radi identifikacije mogućih abnormalnosti.
