Općenitost
Bi test je skrining test koji se provodi u prvom tromjesečju trudnoće.
Ovo istraživanje povezuje mjerenje nuhalne prozirnosti fetusa (ultrazvukom) s mjerenjem dvije tvari prisutne u majčinoj krvi:
- Protein povezan s trudnoćom: PAPP-A (protein A u plazmi povezan s trudnoćom);
- Hormon koji proizvodi embrij: hCG (korionski gonadotropin).
Bi test daje procjenu rizika od kromosomskih abnormalnosti i kongenitalnih malformacija u fetusa.
Što je ovo
Ovo istraživanje uključuje dva različita pristupa:
- "UZV abdomena majke za izračunavanje nuhalne prozirnosti (prozirni prorez, zbog male količine tekućine ispod kože zatiljka fetusa, čije je povećanje debljine povezano s Downovim sindromom);
- Vađenje krvi od buduće majke radi procjene razine PAPP-A i hCG.
Bi test omogućuje procjenu rizika da fetus može biti nositelj nekih kromosomskih promjena, kao što je, na primjer, trisomija 21 (Down sindrom) ili trisomija 18 (Edwardsov sindrom), već u prvom tromjesečju trudnoće.
Pregled nije invazivan, stoga ne predstavlja nikakvu opasnost za dijete niti rizik od pobačaja, a mogu ga zahtijevati sve trudnice.
Zato što se mjeri
Bi test se provodi kako bi se izračunao - bez izvjesnosti, ali s vrlo velikom aproksimacijom - rizik da fetus bude nositelj kromosomskih abnormalnosti i / ili da razvije kongenitalne malformacije, kao što je, na primjer, trisomija 21 (Down sindrom) i trisomija 18 (Edwardsov sindrom).
Ovaj se pregled obično provodi između jedanaestog i četrnaestog tjedna trudnoće, kada je plod dug između 45 i 84 mm.
- Prvi dio bi testa temelji se na uzimanju malog uzorka majčine krvi, u kojem se mjere dvije tvari placentalnog podrijetla, koje se mogu promijeniti u trudnoći s fetusom pogođenim Down sindromom. Te se tvari nazivaju β-hCG (slobodna beta frakcija korionskog gonadotropina) i PAPP-A (protein A u plazmi povezan s trudnoćom).
- Drugi dio bi testa umjesto toga koristi ultrazvučno mjerenje nuhalne prozirnosti.
Kombinirano izvođenje i evaluacija ova dva testa omogućuje formuliranje vjerojatnog rizika koji je prilično osjetljiv i specifičan.
Međutim, ako bi test daje zabrinjavajuće rezultate, mogu se preporučiti daljnja dijagnostička ispitivanja (npr. Amniocenteza ili analiza korionskih resica).
