Općenitost
Prader-Willijev sindrom je rijedak genetski poremećaj koji uzrokuje tjelesne, bihevioralne i intelektualne abnormalnosti. Najkarakterističniji klinički znakovi su pretilost (i srodne patologije) i smanjeni tonus mišića.
Poznat od 1956., Prader-Willijev sindrom posljedica je mutacije kromosoma 15, ali još nije jasno koji su geni točno uključeni.Fizikalni pregled obično je dovoljan za postavljanje točne dijagnoze, no mogu se provesti i pouzdani genetski testovi.
Nažalost, još uvijek nema definitivne terapije; međutim, neke farmakološke i bihevioralne protumjere mogu ograničiti pridružene simptome.