Čini se da je krava ludica prijenosni tip stanja, posljedica modificiranog oblika normalnog proteina izraženog u gotovo svim sisavcima, čije je ime prion.
Nakon potpuno asimptomatskog razdoblja inkubacije od 3 do 5 godina, luda krava počinje se manifestirati sa simptomima kao što su: drhtavica, mioklonus, problemi s ravnotežom i motoričkom koordinacijom, abnormalni hod, poteškoće s ustajanjem, promjene u ponašanju i hiperreaktivnost na podražaje.
Bolest ludih krava je bolest za koju nema lijeka osim simptomatskog liječenja.
Bolest ludih krava stanje je od velikog interesa za ljude budući da su neki stanovnici Velike Britanije razvili ekvivalentnu neurološku bolest sredinom 1990-ih nakon što su konzumirali meso bolesne stoke.
Kratki podsjetnik na encefalopatije
Encefalopatije predstavljaju skupinu neupalnih neuroloških bolesti, karakteriziranih "strukturnim promjenama" mozga koje utječu na funkcije potonjeg i općenito na takozvano mentalno stanje.
Urođena ili stečena, "encefalopatija može biti trajno i neizlječivo stanje (trajna encefalopatija) ili stanje koje ima manje ili više značajne mogućnosti liječenja (privremena encefalopatija).
Za razlikovanje jedne "encefalopatije" od druge su: uzroci (koji obično daju specifičan naziv bolesti), simptomi, moguće komplikacije, očekivano liječenje i prognoza.
Općenito govoreći, oni koji pate od encefalopatije razvijaju brojne poremećaje, uključujući, na primjer, poremećaje pamćenja (osobito amneziju), depresiju, promjene osobnosti, nemogućnost rješavanja jednostavnih svakodnevnih problema, letargiju, mioklonus i drhtavicu.
Luda krava kao prenosiva bolest
Zahvaljujući svojoj prenosivosti, luda krava je uključena na "popis takozvanih prenosivih spužvastih encefalopatija (ili TSE); prijenosne spužvaste encefalopatije su spužvaste encefalopatije koje zdravi subjekt može razviti ako unese tkiva oboljelog subjekta.
Poput lude krave, prenosive su spongiformne encefalopatije: kuru, fatalna obiteljska nesanica, Gerstmann-Sträussler-Scheinkerov sindrom, Creutzfeldt-Jakobova bolest, nova varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti, škrapa, encefalopatija mačja spongiformna encefalopatija, encefalopatija od minka, encefalopatija od minka i kronično trošenje bolesti jelena.
Poznate prenosive spongiformne encefalopatije
Ljudsko biće
Luda krava i ljudsko biće: veza
Luda krava predstavlja temu od iznimnog interesa za "ljudsko biće", budući da će - kao što će se vidjeti i nešto kasnije - sredinom 90 -ih, u prepisci s "epidemijom BSE -a koja se dogodila u Ujedinjenom Kraljevstvu, što nije beznačajno" postotak ljudi razboljelo se od neurološke bolesti vrlo slične Creutzfeldt-Jakobovoj bolesti, nakon konzumiranja mesa bolesnog goveda.
Ova neurološka bolest vrlo slična Creutzfeldt-Jakobovoj bolesti je spomenuta nova varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti.
Nova varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti može se smatrati ljudskim ekvivalentom krave ludila.
Malo povijesti lude krave
Prvi identificirani slučajevi krave ludila sežu u 1986. godinu; mjesto otkrića bila je farma stoke u Ujedinjenom Kraljevstvu.
Od tog trenutka u Ujedinjenom Kraljevstvu započela je svojevrsna epidemija BSE -a, koja je svoj vrhunac dosegla 1993. (razdoblje u kojem je prema tadašnjoj statistici bilo 1000 novih slučajeva oboljele stoke tjedno) i polako je trčala , zahvaljujući nizu vladinih mjera, u sljedećim godinama (2015. godine bila su registrirana samo 2 slučaja ludila krava).
Prema stručnjacima iz industrije, "epidemija ludih krava" pokrenuta je upotrebom hrane za životinje na britanskim stočnim farmama na bazi životinjskog brašna koja je sadržavala mljeveno meso i kosti goveda pogođenih sporadičnim oblikom BSE -a (sjetite se te bolesti krava ludila je zarazna bolest).
Osim dosegnutih impresivnih brojki, epidemija ludih krava koja se dogodila u Ujedinjenom Kraljevstvu imala je snažan odjek ne samo u Europi, već i diljem svijeta, iz drugog razloga: nekoliko godina nakon prvih slučajeva BSE -a, postotak koji nije zanemariv u odnosu na britanski građani su se počeli razvijati, kao posljedica konzumiranja mesa goveda oboljelog od goveđe spongiformne encefalopatije, nove neurološke bolesti, vrlo slične Creutzfeldt-Jakobovoj bolesti (tj. novoj varijanti Creutzfeldt-Jakobove bolesti).
Prema statističkim podacima iz lipnja 2014. godine, 177 osoba razboljelo se od nove varijante Creutzfeldt-Jakobove bolesti, kao posljedice posljedica "epidemije BSE-a u Ujedinjenom Kraljevstvu koja je počela krajem 1980-ih".
, prion je, u svojoj zdravoj varijanti, glikoprotein koji je najvjerojatnije odgovoran za prijenos signala ili adheziju stanica (još uvijek postoje sumnje u preciznu ulogu).
PRION KAO UZROK GOSPODINE KRAVE
Ideja da je prion uključen u pobunu kravljeg ludila rezultat je dva jednako važna zapažanja:
- Prvo zapažanje: modificirani oblici prionskog proteina prisutni su u goveda s BSE -om. Pod izmijenjenim oblicima prionskog proteina misli se na to da prion ima abnormalnu konformaciju, različitu od normalne.
- Drugo zapažanje: u modificiranoj varijanti, prion gubi svoju funkciju glikoproteina i stječe takva svojstva koja ga čine štetnim za mozak i živčano tkivo općenito, kao i sposobnim pretvoriti normalne prione (tj. u zdravoj varijanti) u modificirane prione.
U svjetlu ova dva važna zapažanja, stručnjaci su usporedili prion s vrstom zaraznog agensa (to jest, izjednačili su ga s virusom ili bakterijom), dodijelivši mu i alternativna imena "nekonvencionalni zarazni uzročnik" i "zarazna čestica". samo proteini ".
Modificirani oblik priona odgovoran je za razornu lančanu reakciju; njegova manifestacija, zapravo, uključuje progresivnu modifikaciju normalnih priona prisutnih u oboljelog subjekta i stvaranje proteinskih agregata koji, nakon što su u nekoliko točaka utjecali na mozak, uzrokuju smrt živčanog tkiva, stvarajući prave rupe u to (spužvasti aspekt koji karakterizira mozak goveda s BSE -om rezultat je stvaranja ovih rupa).
OSTALE ZNAČAJKE IZMJENJENOG PRIONA
Znanstvene studije o prionu pokazale su da:
- Prion je također manji od virusa (koji su najmanji uzročnici infekcije);
- Prion je nevjerojatno otporan na najklasičnije postupke koji se koriste za uklanjanje virusa, bakterija, gljivica ili drugih poznatih mikroorganizama. To objašnjava zašto kuhanje mesa goveda pogođenog ludim kravama ne uništava prisutni modificirani prion.
PRION I DRUGE BOLESTI
Prema onima koji smatraju da je prion uzrok bolesti krave ludila, isti je prion također uključen u sve poznate prenosive spužvaste encefalopatije; drugim riječima, prion bi bio odgovoran za pojavu: Creutzfeldt-Jakobove bolesti, nove varijante Creutzfeldt-Jakobove bolesti, kurua, Gerstmann-Sträussler-Scheinkerovog sindroma, "mačje spongiformne encefalopatije", spužvaste encefalopatije Mink itd.
Očigledno, ideja da je prion također uključen u druge poznate prenosive spongiformne encefalopatije potječe iz znanstvenih opažanja sličnih onima prijavljenim za ludu kravu (prisutnost modificiranog priona u bolesnih životinja i modificiranog priona sposobnog napadati mozak, uzrokujući oštećenja).
U patologiji se bolesti za koje liječnici vjeruju da su povezane s modificiranim prionom (poput prijenosnih spongiformnih encefalopatija) nazivaju i prionske bolesti.
Vrijeme inkubacije
Luda krava ima dugo vrijeme inkubacije; zapravo, goveče koje dođe u kontakt s uzročnikom bolesti - modificiranim prionom, ako je to bio uzrok stanja - razvija bolest u sljedećih 3-5 godina.
Jeste li znali da ...
Kad ljudsko biće stekne ljudski ekvivalent lude krave gutanjem zaražene govedine, moglo bi se manifestirati neurološka bolest čak i nakon više od 10 godina od gore spomenutog događaja gutanja.
Prema najnovijim istraživanjima, prosječno razdoblje inkubacije ljudskog ekvivalenta lude krave bilo bi 13 godina.
Prijenos lude krave na ljudsko biće
Prijenos lude krave na čovjeka može se dogoditi samo unošenjem mesa koje pripada govedu s BSE -om.
Kravica ludnica, dakle, nije poput prehlade ili zarazne zarazne bolesti u kojoj je i jednostavna blizina zdravog i bolesnog subjekta dovoljna za prijenos bolesti.
Zabavna činjenica: prenosi li mlijeko krava oboljelih od BSE-a?
Pijenje mlijeka krave oboljele od BSE-a ili konzumiranje lateksa napravljenog od ovog mlijeka nije dovoljno da izazove ljudski ekvivalent krave ludila.
),
- Poteškoće pri ustajanju
- Hiperreaktivnost na određene podražaje, npr
- Promjene u ponašanju (zahvaćene životinje odjednom postaju agresivne ili djeluju čudno nervozno),
i rjeđi ili manje specifični poremećaji, kao što su:
- Sklonost stalnom trljanju ili lizanju,
- Gubitak težine,
- Kontinuirano škrgutanje zubima,
- Ponavljajuće infekcije uha e
- Smanjenje proizvodnje mlijeka.
Luda krava je smrtonosna bolest
Bolest ludih krava uvijek je smrtonosna bolest.
Oboljele životinje obično ulaze u komu prije smrti.
Smrt od BSE nastupa nekoliko tjedana ili mjeseci nakon pojave simptoma.
Simptomi krave ludila u ljudskog bića
U "ljudskom biću" ekvivalent krave ludila (tj. Nova varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti) odgovoran je, na kraju razdoblja inkubacije, za:
- Psihijatrijski simptomi, uključujući depresiju, anksioznost, poremećaje ustezanja itd .;
- Progresivni gubitak motoričke koordinacije (ataksija);
- Osjetni poremećaji;
- Demencija;
- Mioklonus (kratka, nevoljna kontrakcija mišića ili grupe mišića).
Nova varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti oduvijek je postojala fatalno, baš kao i bolest krave ludila i druge poznate prenosive spužvaste encefalopatije; ljudi koji razviju ovu bolest obično umiru u roku od 14 mjeseci.
i natrijev valproat protiv mioklonusa).
-allenamento-a-casa.jpg)
