Da bi se izvršilo njegovo terapijsko djelovanje, ranitidin se mora uzimati oralno. Neki od lijekova koji ga sadrže klasificirani su kao lijekovi bez recepta (OTC) ili SOP (bez recepta), dok drugi zahtijevaju odgovarajući liječnički recept kako bi se izdali.
svoje klase koja se najviše koristi za liječenje poremećaja i bolesti povezanih s hipersekrecijom želučane kiseline. Međutim, slijedeći odredbe Talijanske agencije za lijekove (AIFA), lijekovi koji sadrže ovaj aktivni sastojak nedavno su povučeni s tržišta.
Ova je "operacija postala nužna nakon otkrića" nečistoće u nekim serijama lijekova na bazi ranitidina iz farmaceutske radionice Saraca Laboratories LTD koja se nalazi u Indiji. Pronađena nečistoća je N-nitrozodimetilamin ili NDMA, tvar koja se vjerojatno smatra kancerogenom za ljude i već pronađena, među ostalim, u 2018. u lijekovima na bazi sartana (antihipertenzivnih lijekova) za koje je u tom slučaju također bilo predviđeno povlačenje s tržišta.
S obzirom na otkriveno, u drugoj polovici 2019. AIFA je naredila povlačenje iz ljekarni i distribucijskog lanca svih serija lijekova koji sadrže ranitidin proizvedenih u gore spomenutom laboratoriju u Indiji. Iako je nečistoća pronađena samo u nekim serijama, AIFA je nastavio s ukidanjem svih lijekova koji sadrže ranitidin kako bi se provele daljnje pretrage, štiteći zdravlje pacijenata uz preventivno ukidanje svih lijekova koji sadrže ovaj antagonist histaminskih H2 receptora.
Više informacija dostupno je na službenim stranicama Talijanske agencije za lijekove.
Unatoč dosad rečenome i trenutnoj nemogućnosti pronalaska lijekova na bazi ranitidina, glavne karakteristike ovog aktivnog sastojka bit će ilustrirane u nastavku.
;Ranitidin se također može koristiti za sprječavanje povećanja želučane kiseline tijekom operacije pod anestezijom te u djece i adolescenata za kratkotrajno liječenje čira na želucu i problema uzrokovanih povećanom želučanom kiselinom u želucu. "Jednjak.
razlikuju se ovisno o poremećaju koji se liječi, njegovoj ozbiljnosti, dobi pacijenta i pacijentovom odgovoru na terapiju. Stoga je uvijek preporučljivo pridržavati se uputa liječnika i uputa danih na uputi o lijeku ... moraju koristiti.upotreba lijeka ili za identificiranje situacija koje mogu zahtijevati posebnu kontrolu od strane istog liječnika. Detaljnije je dobro obavijestiti ovog zdravstvenog djelatnika ako:
- Imate problema s jetrom
- Imate teške probleme s bubrezima;
- Imate tumore želuca;
- Imate porfiriju;
- Dijabetičar ste;
- Imate kroničnu bolest pluća;
- Imate bilo kakve probleme s imunološkim sustavom;
- Vi ste starija osoba;
- Liječite se drugim lijekovima, uključujući NSAR.
Međutim, vašeg liječnika treba obavijestiti ako uzimate, nedavno ste uzimali ili biste mogli uzimati bilo koju vrstu lijeka - uključujući SOP i OTC - ili proizvode (uključujući prirodne), čak i ako nisu gore navedeni.
Podsjećamo, zapravo, da aktivacija histaminskih H2 receptora prisutnih na želučanoj sluznici potiče lučenje kiselina putem mehanizma ovisnog o AMPc (ovisno o cikličkom adenozin monofosfatu).koji se mogu manifestirati sa:
- Osip, svrbež ili podignuta koža;
- Oticanje lica, usana, jezika ili drugih dijelova tijela
- Bol u prsima, otežano disanje, teško disanje ili otežano disanje;
- Neobjašnjiva groznica i osjećaj slabosti, osobito pri stajanju.
Ostale moguće nuspojave koje se mogu javiti tijekom uzimanja ranitidina su:
- Mučnina;
- Bellyache;
- Zatvor;
- Kožni osip;
- Promjene u funkciji jetre;
- Povećanje razine kreatinina u krvi;
- Proljev;
- Povukao se;
- Gubitak kose
- Vrtoglavica i zamagljen vid;
- Leukopenija, trombocitopenija, agranulocitoza ili pancitopenija;
- Zbunjenost, uznemirenost, halucinacije, depresija;
- Ponekad jaka glavobolja;
- Vaskulitis;
- Povećanje jetre.
Gore navedene samo su neke od mogućih nuspojava uzrokovanih ranitidinom, za više informacija preporučljivo je konzultirati se u uputi o lijeku za uzimanje.
, njegovu primjenu u trudnica treba, ako je moguće, izbjegavati i rezervirati za one slučajeve koje liječnik smatra apsolutno neophodnima. Isto se odnosi i na dojenje jer se aktivna tvar izlučuje u majčino mlijeko. Ako je liječenje ranitidinom apsolutno potrebno, dojenje treba prekinuti.
