NAPROSYN GEL ® je lijek na bazi Naproksena
TERAPEUTSKA SKUPINA: Nesteroidni protuupalni lijekovi za lokalnu primjenu
Indikacije NAPROSYN GEL ® Naproxen
SYNFELX ® se koristi u liječenju bolnih upalnih stanja koja zahvaćaju različite organe i sustave.
Mehanizam djelovanja NAPROSYN GEL ® Naproxen
SYNFELX ® se uobičajeno uspješno koristi u kliničkoj praksi, za liječenje bolnih stanja na upalnoj osnovi, s obzirom na posebna farmakokinetička svojstva natrijevog Naproksena, koji omogućuju da se gornji aktivni sastojak, nakon oralnog unosa, brzo apsorbira u sluznici. , dostižući maksimalne koncentracije u plazmi za oko 90 minuta.
U krvotoku, Naproksen, vezan za proteine plazme, učinkovito se distribuira među različitim organima i sustavima, gdje reverzibilnim vezanjem nekih enzima poznatih kao ciklooksigenaze inhibira proizvodnju prostaglandina.
Prostaglandini, čije koncentracije imaju tendenciju značajnog povećanja tijekom upalnih procesa različitih vrsta, zahvaljujući vazopermeabilizirajućem, kemotaktičkom djelovanju na upalne stanice i trombocitne tvari, podržavaju upalni proces aktivan u području oštećenja.
Posljedično, unos aktivnih sastojaka, poput Naproksena, ili nesteroidnih protuupalnih lijekova, zaustavljanjem proizvodnje prostaglandina jamči:
- Osjetljivo protuupalno djelovanje, smanjuje štetne događaje koji utječu na tkivo;
- "Djelovanje ublažavanja boli, inhibiranje stvaranja medijatora boli, aktivno na perifernim nociceptivnim završecima;
- Skromno antipiretičko djelovanje, smanjuje proizvodnju citokina poput IL1 i prostaglandina poput PGE2 sposobnih djelovati na hipotalamuskoj razini aktiviranjem febrilnih mehanizama.
Na kraju djelovanja, naproksen se, nakon metabolizma u jetri, izlučuje u obliku neaktivnih katabolita uglavnom putem urina.
Provedena istraživanja i klinička učinkovitost
1. NAPROKSEN U TRETMANU NESREĆA
Am J Med. 1988., 20. svibnja; 84 (5A): 45-9.
Piroksikam i naproksen kod akutnih sportskih ozljeda.
Lereim P, Gabor I.
Studija koja pokazuje učinkovitost Naproksena kao i piroksikama u liječenju bolnih stanja povezanih s ozljedama zglobova kod sportaša, do potpune remisije simptoma nakon nekoliko dana liječenja.
2. NAPROKSEN U ORTOPEDIJSKOJ PRAKSI
Ortopedija. 1988. travnja; 11: 575-80.
Natrijev naproksen: usporedna učinkovitost i podnošljivost dvije doze za bol nakon operacije zgloba.
Goldberg MA, McLaughlin GE, Kieffer DA, Stern L, Hirose H, Akeson W, Hewson GF Jr.
Rad koji dokazuje djelotvornost natrijevog naproksena u liječenju umjerene i jake boli nakon operacije zgloba kuka, ramena i koljena.
3. NAPROKSEN U POSTOPERATIVNOJ BOLI
Cochrane Database Syst Rev. 2004, 18. listopada ;: CD004234.
Jednokratna oralna upotreba naproksena i naproksena natrij za akutnu postoperativnu bol.
Mason L, Edwards JE, Moore RA, McQuay HJ.
Vrlo zanimljivo kliničko ispitivanje koje pokazuje kako Naproxen, osobito ako se uzima oralno, može biti učinkovit u smanjenju akutne postoperativne boli, bez klinički značajnih nuspojava
Način uporabe i doziranje
SYNFELX ®
Tvrde kapsule od 275 mg natrijevog naproksena;
Naproksen natrij obložene tablete 550 mg;
Čepići od 275-550 mg natrijevog Naproksena;
Natrijeve granule naproksena za oralnu suspenziju od 550 mg.
Unos SYNFELX-a ® trebao bi nadzirati vaš liječnik, koji bi trebao utvrditi ispravan raspored doziranja na temelju fizio-patoloških karakteristika pacijenta, vodeći računa o daljnjoj prilagodbi u starijih pacijenata ili bolesnika s bolestima bubrega i jetre.
Općenito, preporučuje se uzimanje 550 mg natrijevog naproksena svakih 12 sati, umjesto 275 mg natrijevog naproksen svakih 6-8 sati.
U svakom slučaju, bilo bi poželjno započeti terapiju s najnižom učinkovitom dozom, kako bi se što je moguće više smanjila pojava neželjenih nuspojava.
Upozorenja NAPROSYN GEL ® Naproxen
Liječnik mora nadzirati terapiju SYNFELX -om ® kako bi se izbjegao nastanak ozbiljnih nuspojava i istovremeno održala maksimalna terapijska učinkovitost.
Liječenje treba shvatiti kao kratkotrajnu simptomatsku terapiju, nužnu kako bi se osiguralo ublažavanje bolnih simptoma u tijeku.
Posebnu pozornost treba posvetiti pacijentima koji boluju od gastrointestinalnih, kardiovaskularnih, jetrenih i bubrežnih bolesti, kod kojih bi unos Naproksena mogao odrediti pogoršanje kliničke slike u tijeku, a ne pojavu novih nuspojava.
S tim u vezi, početak neočekivanih nuspojava trebao bi stoga alarmirati pacijenta, koji bi nakon savjetovanja s liječnikom trebao razmotriti mogućnost prekida liječenja.
SYNFELX ® sadrži laktozu pa se njegov unos ne preporučuje u pacijenata s nedostatkom enzima laktaze, sindromom malapsorpcije glukoze-galaktoze i intolerancijom na galaktozu.
TRUDNOĆA I DOJENJE
Uporaba SYNFELX-a ® kontraindicirana je tijekom trudnoće, s obzirom na brojne studije koje pokazuju važne toksične učinke nesteroidnih protuupalnih lijekova na zdravlje fetusa.
Točnije, znanstvena literatura izvješćuje o nekoliko slučajeva kardiorespiratornih malformacija i neželjenih pobačaja nakon uzimanja visokih doza NSAID -a tijekom gestacije, a osobito u posljednjem tromjesečju trudnoće.
Ovu kontraindikaciju podupiru i učinci na trudnicu, podložni povećanom riziku od krvarenja, kao i komplikacijama tijekom poroda.
Interakcije
Iako farmakološke studije pokazuju brojne moguće interakcije između nesteroidnih protuupalnih lijekova, poput Naproksena i drugih aktivnih sastojaka, s kliničkog gledišta one koje izazivaju najveću zabrinutost su:
- Oralni antikoagulansi i inhibitori ponovne pohrane serotonina, odgovorni za povećani rizik od krvarenja;
- Diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II, metotreksat i ciklosporin, za povećanje hepatotoksičnih i nefrotoksičnih učinaka Naproksena;
- Nesteroidni protuupalni i kortizonski lijekovi, s obzirom na povećan rizik od iritacije i histološkog oštećenja sluznice probavnog sustava;
- Antibiotici, odgovorni za farmakokinetičke promjene i relativnu terapijsku učinkovitost;
- Sulfoniluree, za poremećaje metabolizma glukoze, s obzirom na potencijalni hipoglikemijski učinak izazvan NSAID -ima.
Kontraindikacije NAPROSYN GEL ® Naproxen
Unos SYNFELX ® je kontraindiciran u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari, preosjetljivosti na acetilsalicilnu kiselinu i druge analgetike, nazalnu polipozu, astmu, bronhospazam, angioedem, peptički ulkus, povijest crijevnih krvarenja, kolitisnu ulkusnu bolest , Crohnova bolest ili prethodna povijest istih stanja, cerebrovaskularno krvarenje, hemoragijska dijateza ili istodobna antikoagulantna terapija, bubrežna insuficijencija i jetrena insuficijencija.
Neželjeni učinci - nuspojave
Terapija Naproksenom, kao i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, često je povezana s pojavom neželjenih učinaka čija se učestalost i težina povećavaju s povećanjem doza i trajanjem terapije.
Iako unos SYNFELX-a ®, prema propisanim rasporedima doziranja, nastoji minimizirati pojavu nuspojava, potrebno je zapamtiti kako terapija na bazi Naproksena može odrediti pojavu simptoma:
- Gastrointestinalni poremećaji kao što su mučnina, povraćanje, proljev, zatvor, gastritis, au najtežim slučajevima i čirevi s mogućim erozijama i krvarenjem;
- Nervoza poput glavobolje, vrtoglavice i rijetko pospanosti;
- Dermatološki lijekovi poput svrbeža, osipa na koži, ekcema, urtikarije, pa čak i teških buloznih reakcija;
- Kardiovaskularne s hipotenzijom, hipertenzijom i povećanim kardio i cerebrovaskularnim nesrećama;
- Osjetni s poremećajima koji utječu na vid i sluh;
- Respiratori poput astme, dispneje, upale pluća i edema;
- Bubrežna i jetrena, s oštećenjem funkcionalnosti oba organa i povezanih sustava.
Bilješka
NAPROSYN GEL ® može se prodavati bez recepta.
Podaci o NAPROSYN GEL ® Naproxenu objavljeni na ovoj stranici mogu biti zastarjeli ili nepotpuni. Za ispravnu uporabu ovih informacija pogledajte stranicu Odricanje od odgovornosti i korisne informacije.