Da bi postojala podudarnost između podataka polinukleotida i podataka polipeptida, postoji kôd: genetski kod.
Opće karakteristike genetskog koda mogu se navesti na sljedeći način:
Genetski kod sastavljen je od trojki i lišen je internih interpunkcijskih znakova (Crick & Brenner,).
"Dešifrirano je korištenjem" sustava za prevođenje s otvorenim stanicama "(Nirenberg & Matthaei, 1961; Nirenberg & Leder, 1964; Korana, 1964).
Vrlo je degeneriran (sinonimi).
Organizacija tablice kodova nije slučajna.
Trojke "gluposti".
Genetski kod je "standardni", ali nije "univerzalan".
Gledajući tablicu genetskog koda, treba se sjetiti da se to odnosi na prijevod "RNAm u polipeptid, za koji su uključene nukleotidne baze A, U, G, C. Biosinteza polipeptidnog lanca je prijevod nukleotidna sekvenca u nizu aminokiselina.
Svaki bazni triplet RNAm, nazvan kodon, ima prvu bazu u lijevom stupcu, drugu u gornjem retku, treću u desnom stupcu. Uzmimo za primjer triptofan (tj. Pokušaj) i vidimo da će odgovarajući kodon biti, redom, UGG. Zapravo, prva baza, U, uključuje cijeli niz kutija na vrhu; u ovome, G identificira krajnji desni okvir i četvrti redak samog okvira, gdje nalazimo napisano Try. Slično, za sintetiziranje tetrapeptida Leucine-Alanine-Arginine-Serína (simboli Leu-Ala-Arg-Ser) u kodu možemo pronaći kodone UUA-AUC-AGA-UCA.
U ovom trenutku, međutim, treba napomenuti da su sve aminokiseline našeg tetrapeptida kodirane (za razliku od triptofana) u više od jednog kodona. Nije slučajno što smo u upravo navedenom primjeru odabrali navedene kodone, jer smo mogli kodirati isti tripeptid s različitim RNAm nizom, poput CUC-GCC-CGG-UCC.
U početku je činjenici da jedna aminokiselina odgovara više od tripleta dobiveno značenje slučajnosti, izraženo također u izboru termina degeneracije koda, koji se koristi za definiranje fenomena sinonime. S druge strane, neki podaci ukazuju na to da dostupnost sinonima koji se mogu uporediti s različitom stabilnošću genetskih informacija nije nimalo slučajna. Čini se da je to potvrđeno i nalazom različite vrijednosti omjera A + T / G + C u različitim fazama evolucije. Na primjer, u prokariota, gdje potreba za promjenjivošću nije zadovoljena pravilima mendelizma i neomendelizma, omjer A + T / G + C ima tendenciju povećanja. Posljedično niža stabilnost, usprkos mutacijama, pruža veću mogućnosti varijabilnosti nasumične iz mutacije gena.
Kod eukariota, osobito u višestaničnim stanicama, u kojima je potrebno da sve stanice jednoga organizma imaju istu nasljednu baštinu, omjer A + T / G + C u DNK se smanjuje, smanjujući mogućnost za mutacije somatskih gena .
Postojanje sinonimnih kodona u genetskom kodu postavlja problem, već spomenutog, o mnoštvu ili ne antikodona u RNAt.
Sigurno je da postoji najmanje jedna RNAt za svaku aminokiselinu, ali nije jednako sigurno može li se jedna RNAt vezati za jedan kodon ili može ravnodušno prepoznati sinonime (osobito ako se razlikuju samo za treću bazu).
Možemo zaključiti da u prosjeku postoje tri sinonimna kodona za svaku aminokiselinu, dok su antikodoni najmanje jedan, a ne više od tri.
Podsjećajući da su geni namijenjeni kao pojedinačni dijelovi vrlo dugih polinukleotidnih sekvenci DNA, jasno je da se početak i kraj pojedinačnog gena moraju nužno sadržavati u memoriji.
BIOSINTEZA PROTEINA
U različitim dijelovima DNA postoji otvaranje dvostrukog lanca i sinteza različitih vrsta RNA.
Tijekom koraka učitavanja, RNAt se veže za aminokiseline (prethodno aktivirane ATP -om i specifičnim enzimom). Biosintetski "strojevi" nisu u stanju "ispraviti" pogrešno opterećene tRNA.
RNAr se tada dijeli na dvije podjedinice i vezanjem za ribosomske proteine dovodi do sastavljanja ribosoma.
RNAm, prolazeći kroz citoplazmu, veže se za ribosome, tvoreći polisom.Svaki ribosom, koji teče na glasniku, postupno ugošćuje RNAt komplementaran s relativnim kodonom, uzimajući aminokiseline i vežući ih za polipeptidni lanac u formiranju.
Relativno stabilan RNAt ponovno ulazi u cirkulaciju. Ponovno se koriste i ribosomi koji oslobađaju već sastavljeni polipeptid.
Glasnik, manje stabilan jer je sve jednokatenarski, cijepa se (pomoću ribonukleaze) u sastavne ribonukleotide.
Ciklus se tako nastavlja, sintetizirajući jedan za drugim polipeptide na glasničkim RNA -ima isporučenim transkripcijom.
