Aktivni sastojci: magnezijev hidroksid, aluminijev oksid, dimetikon
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija
Zašto se koristi Maalox Plus? Čemu služi?
Ovaj lijek sadrži:
- magnezijev hidroksid i aluminijev hidroksid koji djeluju kao antacidi u želucu
- dimetikon koji apsorbira crijevne plinove.
Ovaj lijek se koristi:
samostalno za liječenje sljedećih simptoma:
- žgaravica i bol u želucu također u slučaju upale jednjaka (ezofagitis).
zajedno s drugim terapijama za:
- smanjiti želučanu kiselinu (hiperaciditet) i višak crijevnih plinova (meteorizam) povezan s probavnim poremećajima (dispepsija);
- liječiti lezije unutarnje sluznice želuca, dvanaesnika ili jednjaka (čir na želucu).
Razgovarajte sa svojim liječnikom ako se ne osjećate bolje ili ako se osjećate lošije.
Kontraindikacije Kada se Maalox Plus ne smije koristiti
Nemojte koristiti MAALOX PLUS:
- ako ste alergični na djelatne tvari ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u odjeljku 6); znakovi alergijske reakcije su osip na koži, oticanje usana, jezika, lica i grla, otežano disanje;
- ako bolujete od porfirije (rijetki nasljedni poremećaj metabolizma krvi);
- ako imate teške probleme s bubrezima;
- ako je vaše tijelo ozbiljno potrošeno (kaheksija);
- u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Mjere opreza pri uporabi Što morate znati prije nego počnete uzimati Maalox Plus
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete MAALOX PLUS:
- ako imate problema s crijevima ili zatvor, ako imate manje probleme s bubrezima ili ste stariji jer ovaj lijek može pogoršati vaše probleme s crijevima;
- ako ste na dijeti s niskim sadržajem fosfora, ako imate nisku razinu fosfata u krvi (hipofosfatemija) ili u slučaju dugotrajnog liječenja. Ovaj lijek smanjuje razinu fosfata u krvi i može uzrokovati probleme s kostima.
Djeca
Ovaj lijek se ne smije koristiti u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Interakcije Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Maaloxa Plus
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzimali ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove.
Ovaj lijek može stupiti u interakciju s drugim lijekovima. Ako uzimate druge lijekove, morate pričekati najmanje 2 sata prije uzimanja MAALOX PLUS -a i najmanje 4 sata ako uzimate određene antibiotike (fluorokinolone).
Ovaj lijek može ometati djelovanje:
- lijekovi protiv želučane kiseline (H2 antagonisti);
- lijekovi za srce i krvni tlak (atenolol, digoksin, metoprolol i propranolol);
- antiinfektivni lijekovi (cefdinir, cefpodoksim, tetraciklini, etambutol, fluorokinoloni, izoniazid, linkozamidi, penicilamini, ketokonazol);
- lijekovi protiv malarije (klorokin);
- protuupalni lijekovi (diflunisal, glukokortikoidi, indometacin);
- lijekovi za bolesti kostiju (bisfosfonati);
- lijekovi za štitnjaču (levotiroksin);
- lijekovi protiv shizofrenije (fenotiazinski neuroleptici);
- lijekovi za snižavanje kolesterola (rosuvastatin);
- lijekovi koji sadrže željezo ili natrijev fluorid.
Također morate posjetiti svog liječnika ako uzimate:
- lijekovi koji sadrže polistiren sulfonat (kajeksalat), zbog rizika od metaboličkih i crijevnih problema;
- lijekovi koji sadrže aluminijev hidroksid i citrate, zbog rizika povećanja aluminija u krvi;
- kinidin (lijek za srce) zbog rizika od povećanja razine kinidina.
Upozorenja Važno je znati da:
Trudnoća i dojenje
Ovaj lijek se može uzimati samo ako je vaš liječnik ocijenio da je to potrebno i pod vašim nadzorom. Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
Upravljanje vozilima i strojevima
Ovaj lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
MAALOX PLUS sadrži:
- parahidroksibenzoati: mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).
- sorbitol: ako vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se svom liječniku prije uzimanja ovog lijeka.
Doza, način i vrijeme primjene Kako se koristi Maalox Plus: Doziranje
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili prema uputama vašeg liječnika ili ljekarnika. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nemojte prekoračiti navedene doze.
Boca
Preporučena doza za odrasle i adolescente starije od 18 godina je: 2-4 žličice oralne suspenzije 4 puta dnevno, koja se uzima 20-60 minuta nakon jela i prije spavanja.
Način uporabe: Prije upotrebe bočicu dobro protresite. Ovaj lijek možete uzeti sami ili pomiješan s vodom ili mlijekom.
Vrećice
Preporučena doza za odrasle i adolescente starije od 18 godina je: 1-2 vrećice oralne suspenzije 4 puta dnevno, koje se uzimaju 20-60 minuta nakon jela i prije spavanja.
Način uporabe: Prije upotrebe dobro protresite, vježbajući laganu masažu na vrećici. Ovaj lijek možete uzeti sami ili pomiješan s vodom ili mlijekom.
Predoziranje Što učiniti ako ste predozirali Maalox Plus
Ako ste uzeli više MAALOX PLUS -a nego što ste trebali
U slučaju slučajnog gutanja / uzimanja prevelike doze ovog lijeka, odmah se obratite svom liječniku ili idite u najbližu bolnicu.
Ako uzimate visoke doze ovog lijeka, možda ćete osjetiti:
- proljev (vidjeti dio 2 "Upozorenja i mjere opreza"), bol u trbuhu i povraćanje;
- pogoršanje problema s crijevima ako patite od zatvora, imate manje probleme s bubrezima ili ste starije dobi.
Ako ste zaboravili uzeti MAALOX PLUS
Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.
Ako imate dodatnih pitanja o uporabi ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
Nuspojave Koje su nuspojave Maaloxa Plus
Kao i svi drugi lijekovi, i ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako se one neće pojaviti kod svih.
Prestanite uzimati MAALOX PLUS i odmah se obratite svom liječniku ili najbližoj bolnici ako osjetite: poteškoće s disanjem ili gutanjem, oticanje lica, ruku i stopala, očiju, usana i / ili jezika, osip na koži, svrbež, osip i omaglicu, to mogu biti simptomi teških alergijskih reakcija (angioedem i anafilaktička reakcija).
S upotrebom ovog lijeka mogu se pojaviti sljedeće nuspojave:
Manje često (mogu se javiti u do 1 na 100 osoba):
- zatvor (zatvor) ili proljev (vidjeti dio 2 "Upozorenja i mjere opreza").
Učestalost nije poznata (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):
- prekomjerna reakcija tijela na strane tvari (reakcija preosjetljivosti, čak i jaka), pojava na koži oteklina koje uzrokuju svrbež (urtikarija) i svrbež;
- promjene razine magnezija, aluminija i fosfata u krvi koje mogu uzrokovati probleme s kostima (vidjeti dio 2 "Upozorenja i mjere opreza").
Prijavljivanje nuspojava
Ako dobijete bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.Ovo uključuje sve moguće nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Također možete prijaviti nuspojave izravno putem nacionalnog sustava za prijavljivanje na: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Prijavljivanjem nuspojava možete pomoći u pružanju više informacija o sigurnosti ovog lijeka.
Istek i zadržavanje
Čuvajte ovaj lijek izvan pogleda i dohvata djece. Čuvati ispod 4 ° C. Bocu držite dobro zatvorenu.
Nemojte koristiti ovaj lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji iza "EXP". Datum isteka odnosi se na zadnji dan tog mjeseca.
Ne bacajte lijekove u otpadne vode ili kućni otpad.
Pitajte svog ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite.
To će pomoći u zaštiti okoliša.
Sastav i farmaceutski oblik
Što MAALOX PLUS sadrži
- Aktivni sastojci su: magnezijev hidroksid i aluminijev hidroksid. 100 ml suspenzije sadrži 3,65 g magnezijevog hidroksida i 3,25 g aluminij hidroksida.
- Pomoćni sastojci su: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, monohidrat limunske kiseline, tekući sorbitol koji se ne može kristalizirati, manitol, esencija mente, natrijev saharin, pročišćena voda.
Opis izgleda MAALOX PLUS i sadržaj pakiranja
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% oralna suspenzija nalazi se u bočici od 200 ml oralne suspenzije ili u pakiranju koje sadrži 15 vrećica od po 15 ml oralne suspenzije.
Upute o izvoru: AIFA (Talijanska agencija za lijekove). Sadržaj objavljen u siječnju 2016. Prisutne informacije možda nisu ažurne.
Da biste imali pristup najnovijoj verziji, preporučljivo je pristupiti web stranici AIFA-e (Talijanska agencija za lijekove). Odricanje od odgovornosti i korisne informacije.
01.0 NAZIV LIJEKA
MAALOX PLUS
02.0 KVALITATIVNI I KOLIČINSKI SASTAV
Sadrži 100 ml suspenzije:
Aktivni principi:
magnezijev hidroksid 3,65 g;
aluminijev hidroksid 3,25 g;
dimetikon 0,50 g.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, sorbitol.
Za potpuni popis pomoćnih tvari pogledajte odjeljak 6.1.
Jedna tableta sadrži:
Aktivni principi:
magnezijev hidroksid 200 mg;
aluminijev oksid, hidrat 200 mg;
dimetikon 25 mg.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
glukoza, saharoza, sorbitol.
Za potpuni popis pomoćnih tvari pogledajte odjeljak 6.1.
03.0 FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija.
Tablete za žvakanje.
04.0 KLINIČKI PODACI
04.1 Terapeutske indikacije
Pomoćno sredstvo u želučanoj hiperacidnosti i hiperacidnoj dispepsiji čak i u prisutnosti meteorizma.
Simptomatsko liječenje žgaravice i bolova u želucu te ezofagitisa.
Pomoćno sredstvo u liječenju gastroduodenalnog ulkusa.
04.2 Doziranje i način primjene
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija
Doziranje
Nemojte prekoračiti maksimalne naznačene doze, osim ako je to na liječnički recept.
Progutajte 2-4 žličice ili 1-2 vrećice oralne suspenzije 4 puta dnevno, 20-60 minuta nakon jela i prije spavanja.
Način primjene
Prije upotrebe dobro protresite, može se razrijediti u vodi ili mlijeku.
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje
Doziranje
Nemojte prekoračiti maksimalne naznačene doze, osim ako je to na liječnički recept.
2-4 tablete 4 puta dnevno dobro prožvakane ili usisane, 20-60 minuta nakon jela i prije spavanja.
Način primjene
Tablete treba dobro sažvakati ili usisati. Njihov unos može biti praćen gutanjem vode ili mlijeka.
Pedijatrijska populacija
Ne preporučuje se primjena lijeka u djece.
04.3 Kontraindikacije
- Preosjetljivost na djelatne tvari ili bilo koju pomoćnu tvar navedenu u odjeljku 6.1.
- Pacijenti s porfirijom.
- Teški oblici bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 30 ml / min).
- Općenito kontraindicirano u pedijatrijskoj dobi.
- Stanje kaheksije.
04.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi
Aluminijev hidroksid može uzrokovati zatvor, a predoziranje magnezijevim solima može uzrokovati hipomotilnost crijeva; visoke doze ovog lijeka mogu uzrokovati ili pogoršati crijevnu opstrukciju i ileus u bolesnika s većim rizikom, kao što su oni s oštećenjem bubrega, s temeljnim zatvorom, s oslabljenom pokretljivošću crijeva, u djece (od 0 do 24 mjeseca) ili starijih osoba.
Aluminij hidroksid se ne apsorbira dobro iz gastrointestinalnog trakta, pa su stoga sustavni učinci rijetki u bolesnika s normalnom bubrežnom funkcijom.Međutim, prekomjerne doze ili dugotrajna upotreba, pa čak i normalne doze u bolesnika s niskim sadržajem fosfora ili u djece (od 0 do 24 mjeseca), mogu dovesti do eliminacije fosfata (zbog veze aluminij-fosfat) popraćenog povećanjem kostiju resorpcija i hiperkalciurija s rizikom od osteomalacije. Preporučljivo je konzultirati se s liječnikom u slučaju dugotrajne primjene ili u pacijenata s rizikom od hipofosfatemije.
U bolesnika s oštećenjem bubrega, razina aluminija i magnezija u plazmi ima tendenciju povećanja uzrokujući hiperalluminemiju, odnosno hipermagnezijemiju. U tih pacijenata dugotrajno izlaganje visokim dozama soli aluminija i magnezija može dovesti do encefalopatija, demencije, mikrocitne anemije ili pogoršanja dijalizne osteomalacije.
U prisutnosti blagih i umjerenih oblika bubrežne insuficijencije preporučuje se uzimanje lijeka pod liječničkim nadzorom. Kod ovih pacijenata treba izbjegavati dugotrajnu uporabu lijeka.
Kod ovih pacijenata treba izbjegavati dugotrajnu uporabu lijeka.
Aluminijev hidroksid možda nije siguran u bolesnika s porfirijom na hemodijalizi (vidjeti dio 4.3).
Maalox Plus, zbog svog sastava, nema tendenciju mijenjati ponašanje alve, no kod nekih posebno osjetljivih subjekata i za velike doze moguće je ubrzanje crijevnog tranzita.
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija sadrži:
- parahidroksibenzoati: mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).
- sorbitol: pacijenti s rijetkim nasljednim problemima intolerancije na fruktozu ne smiju uzimati ovaj lijek.
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje sadrži sorbitol, saharozu i glukozu: pacijenti s rijetkim nasljednim problemima intolerancije na fruktozu, malapsorpcijom glukoze-galaktoze ili nedostatkom saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek.
Ovaj lijek sadrži 0,5 g glukoze po dozi. Treba uzeti u obzir kod osoba s dijabetesom mellitusom.
04.5 Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija
Budući da soli Al i Mg smanjuju gastrointestinalnu apsorpciju tetraciklina, preporuča se izbjegavati uzimanje Maaloxa Plus tijekom oralne terapije tetraciklinima.
Korištenje antacida koji sadrže aluminij može smanjiti apsorpciju lijekova kao što su H2-antagonisti, atenolol, cefdinir, cefpodoksim, klorokin, tetraciklini, diflunisal, digoksin, bisfosfonati, etambutol, fluorokinoloni, natrijev fluorid, glukokortikozini, indometakoksin, lemedotokoksin, lemetokotroksin, , linkozamidi, metoprolol, fenotiazinski neuroleptici, penicilamini, propranolol, rosuvastatin, soli željeza.
• Polistiren sulfonat (kajeksalat)
Savjetuje se oprez pri uzimanju lijeka zajedno sa polistiren -sulfonatom (kajeksalatom) zbog potencijalnog rizika od smanjene učinkovitosti smole u vezivanju kalija, metaboličke alkaloze u bolesnika s oštećenjem bubrega (prijavljeno s aluminijevim hidroksidom i magnezijevim hidroksidom) i crijevnih začepljenje (prijavljeno s aluminijevim hidroksidom).
• Aluminijev hidroksid i citrati mogu uzrokovati hiperalluminijemiju, osobito u bolesnika s oštećenjem bubrega.
Prije uzimanja MAALOX -a ostavite najmanje dva sata (4 za fluorokinolone) kako biste izbjegli interakciju s drugim lijekovima.
Istodobna primjena kinidina može dovesti do povećanja razine kinidina u serumu i dovesti do predoziranja kinidinom.
Istodobna uporaba aluminij -hidroksida i citrata može dovesti do povećanja razine aluminija, osobito u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom.
04.6 Trudnoća i dojenje
Trudnoća
Lijek se smije koristiti samo po potrebi, pod izravnim nadzorom liječnika, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče.
Vrijeme za hranjenje
Zbog ograničene apsorpcije u majke, kada se uzima prema navedenom režimu doziranja (vidjeti dio 4.2.), Aluminij hidroksid i njegove kombinacije s magnezijevim solima smatraju se kompatibilnima s dojenjem.
04.7 Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima
MAALOX PLUS ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
04.8 Nuspojave
Učestalost dolje navedenih nuspojava definirana je prema sljedećim konvencijama:
česte (≥1 / 100,
Poremećaji imunološkog sustava:
Učestalost nije poznata (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): angioedem, anafilaktičke reakcije, reakcije preosjetljivosti, urtikarija, svrbež.
Gastrointestinalni poremećaji:
Manje često (≥1 / 1000 ,:
proljev ili zatvor (vidjeti dio 4.4).
Poremećaji metabolizma i prehrane:
Učestalost nije poznata (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): hipermagnezijemija, hiperalluminemija, hipofosfatemija, tijekom dugotrajne primjene ili u visokim dozama ili čak u normalnim dozama lijeka u bolesnika s dijetama s niskim sadržajem fosfora ili u djece (od 0 do 24 mjeseca), što može uzrokovati povećanu resorpciju kostiju, hiperkalciuriju, osteomalaciju (vidi odjeljak 4.4).
Prijavljivanje sumnji na nuspojave
Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se jave nakon odobrenja lijeka važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave sve sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavljivanje. "Adresa: www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Predoziranje
Iskustvo s namjernim predoziranjem vrlo je ograničeno. Slučajevi predoziranja s aluminijskim solima češće se javljaju u bolesnika s kroničnim teškim oštećenjem bubrega sa sljedećim simptomima: encefalopatija, konvulzije i demencija, hipermagnezijemija.
Najčešće prijavljeni simptomi akutnog predoziranja aluminijevim hidroksidom i u kombinaciji s magnezijevim solima uključuju proljev, bol u trbuhu i povraćanje.
Visoke doze ovog lijeka mogu uzrokovati ili pogoršati crijevnu opstrukciju i ileus u rizičnih bolesnika (vidjeti dio 4.4).
Kao i u svim slučajevima predoziranja, liječenje bi trebalo biti simptomatsko općim mjerama potpore.
Aluminij i magnezij izlučuju se urinom; liječenje predoziranja magnezijem uključuje rehidraciju i prisilnu diurezu. U slučaju bubrežne insuficijencije potrebna je hemodijaliza ili peritonealna dijaliza.
05.0 FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA
05.1 Farmakodinamička svojstva
Farmakoterapijska skupina: antacidi povezani s antimeteoricima.
ATC oznaka: A02AF02.
Mehanizam djelovanja
Antacidno djelovanje izraženo je u želucu gdje, u odgovarajućim dozama, magnezijev hidroksid i aluminij hidroksid neutraliziraju proizvodnju želučane kiseline.
Učinak aluminijevog hidroksida protiv začepljenja umanjuje se laksativnim učinkom magnezijevog hidroksida.
Dimetikon djeluje protiv nadutosti.
05.2 Farmakokinetička svojstva
Apsorpcija
Kad se primjenjuju oralno, aluminijev hidroksid i magnezijev hidroksid reagiraju s klorovodičnom kiselinom koja se proizvodi u želucu i tvore soli, koje se samo djelomično apsorbiraju.
Izlučivanje
Izlučivanje apsorbiranih soli događa se uglavnom putem urina.
05.3 Pretklinički podaci o sigurnosti
Podaci iz studija na životinjama ne otkrivaju rizik za ljude na temelju konvencionalnih farmakoloških studija, sigurnosti, toksičnosti pri ponovljenim dozama, genotoksičnosti, kancerogenog potencijala, reproduktivne toksičnosti.
06.0 FARMACEUTSKE INFORMACIJE
06.1 Pomoćne tvari
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija:
Metilceluloza, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, karmeloza, hidroksipropilceluloza, limunska kiselina, natrijev saharin, tekući sorbitol koji se ne može kristalizirati, aroma limuna, aroma švicarskog vrhnja, pročišćena voda.
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje:
Kukuruzni škrob, limunska kiselina, preželatinizirani škrob, glukoza, manitol, saharoza, sorbitol, tekući sorbitol koji se ne može kristalizirati, talk, magnezijev stearat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma švicarskog vrhnja, E 172.
06.2 Nekompatibilnost
Nije bitno.
06.3 Razdoblje valjanosti
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje 3 godine
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija, 20 vrećica od 10 ml: 2 godine.
06.4 Posebne mjere pri skladištenju
Oralna suspenzija: čuvati ispod 4 ° C.
Boca: bocu držite dobro zatvorenom.
Tablete za žvakanje: čuvati na temperaturi ispod 25 ° C.
06.5 Priroda neposrednog pakiranja i sadržaj pakiranja
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija: bočica od 200 ml
15 vrećica od 15 ml
20 vrećica od 10 ml
Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje: kutija s 30 tableta u blisteru
06.6 Upute za uporabu i rukovanje
Nema posebnih uputa.
Neiskorišteni lijekovi i otpad nastali iz ovog lijeka moraju se zbrinuti u skladu s lokalnim propisima.
07.0 Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Sanofi S.p.A.
V.le L. Bodio, 37 / B - IT -20158 Milan
08.0 BROJ DOZVOLE ZA PROMET
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija, bočica od 200 ml AIC 020702116
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija, 15 vrećica od 15 ml AIC 020702128
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija, 20 vrećica od 10 ml AIC 020702217
Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje, 30 tableta AIC 020702080
Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje, 12 tableta AIC 020702205
09.0 DATUM PRVOG ODOBRENJA ILI OBNOVLJIVANJA ODOBRENJA
Datum prve autorizacije: 02.07.1980
Zadnji datum obnove: 31.05.2010
10.0 DATUM REVIZIJE TEKSTA
Prosinca 2014
